FDABridge
← Retour au blog
Général

تصدير منتجات الألبان من الإمارات إلى أمريكا

دليل شامل لمصنّعي الألبان الإماراتيين حول متطلبات FDA لتصدير منتجات الألبان.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

تصدّر الإمارات منتجات ألبان متنوعة تشمل اللبن والأجبان ومشروبات الحليب المنكّهة. مع وجود مصانع ألبان كبرى في أبوظبي ودبي والعين، يتزايد الاهتمام بالسوق الأمريكي. لكن تصدير الألبان يخضع لمتطلبات تنظيمية خاصة تتجاوز التسجيل العادي.

لائحة الحليب المبستر (PMO)

تخضع الألبان السائلة للائحة PMO التي تُديرها FDA بالتعاون مع NCIMS. للاستيراد، يجب أن تكون المنشأة في قائمة الموردين المعتمدين أو أن يكون المنتج من مصدر معتمد.

الأجبان والمنتجات المصنّعة

الجبن المُعتّق أكثر من 60 يوماً يخضع لشروط أقل. أما اللبنة والأجبان الطازجة فتحتاج التزاماً كاملاً بمعايير الهوية في 21 CFR Part 133. المنتجات الإماراتية الفريدة مثل اللبن بالزعفران تحتاج ملصقات خاصة.

متطلبات الملصقات

يجب تضمين لوحة القيم الغذائية وقائمة المكونات والإفصاح عن مسببات الحساسية (الحليب مسبب حساسية رئيسي) واسم المصنّع. يجب الالتزام بمعايير الهوية للمنتجات ذات الأسماء المعيارية.

FDABridge ودعم مصدّري الألبان

تقدم FDABridge خدمات متخصصة لمصنّعي الألبان الإماراتيين تشمل التسجيل ومراجعة الملصقات وتوجيه الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →