FDABridge
← Retour au blog
Général

تصدير منتجات الألبان السعودية إلى أمريكا: الاشتراطات الكاملة

دليل شامل لمصنّعي الألبان السعوديين حول متطلبات FDA لتصدير الحليب والأجبان والزبادي إلى الولايات المتحدة.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

تشهد صناعة الألبان في المملكة العربية السعودية نمواً ملحوظاً، مع شركات كبرى في الرياض والخرج وتبوك تسعى لتوسيع أسواقها الخارجية. لكن تصدير منتجات الألبان إلى الولايات المتحدة يخضع لمتطلبات تنظيمية صارمة تتجاوز التسجيل العادي لدى FDA.

لائحة الحليب المبستر (PMO)

تخضع منتجات الألبان السائلة في أمريكا للائحة الحليب المبستر (Pasteurized Milk Ordinance) التي تُديرها FDA بالتعاون مع المؤتمر الوطني لشحن الحليب بين الولايات (NCIMS). للاستيراد، يجب أن تكون المنشأة مدرجة في قائمة الموردين المعتمدين أو أن يكون المنتج مصنّعاً من حليب من مصدر معتمد.

الأجبان والمنتجات المصنّعة

تخضع الأجبان المصنّعة ومنتجات الألبان المعالجة حرارياً لمتطلبات مختلفة. يمكن تصدير الجبن المُعتّق لأكثر من 60 يوماً بشروط أقل صرامة. أما الجبن الطازج ومنتجات اللبن المنكّه فتحتاج إلى التزام كامل بمعايير الهوية (Standards of Identity) المحددة في 21 CFR Part 133.

متطلبات الملصقات لمنتجات الألبان

يجب أن تتضمن ملصقات منتجات الألبان المصدّرة لوحة القيم الغذائية الكاملة وقائمة المكونات والإفصاح عن مسببات الحساسية (الحليب مسبب حساسية رئيسي) واسم وعنوان المصنّع أو الموزع. كما يجب الالتزام بمعايير الهوية إذا كان المنتج يحمل اسماً معياريّاً مثل 'زبادي' أو 'جبن كريمي'.

FDABridge ودعم مصدّري الألبان

تقدم FDABridge خدمات متخصصة لمصنّعي الألبان السعوديين تشمل تسجيل المنشأة ومراجعة الملصقات وتوجيه الامتثال لمتطلبات PMO. تواصل مع فريقنا عبر fdabridge.com لبدء إجراءات التصدير.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →