FDABridge
← Retour au blog
Général

CPNP: ما معنى الاختصار وما الذي يستلزمه إشعار المستحضرات في الاتحاد الأوروبي فعلياً

CPNP اختصار لـ Cosmetic Products Notification Portal — البوابة الأوروبية لإشعار منتجات التجميل. إليك ما يستلزمه إشعار المنتج فعلياً.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

CPNP اختصار لـ Cosmetic Products Notification Portal، وهو النظام الإلكتروني الذي تديره المفوضية الأوروبية والذي يجب من خلاله إشعار كل منتج تجميل يُباع في الاتحاد الأوروبي قبل طرحه في السوق. CPNP ليس نظام تسجيل بالمعنى الأمريكي — لا يُصدَر أي رقم تسجيل ولا شهادة، والإشعار ليس موافقةً على المنتج. إنه تقديم معلومات ما قبل التسويق يُمكِّن السلطات الأوروبية من امتلاك بيانات المنتج قبل استخدام المستهلكين له.

من يُقدِّم إشعار CPNP

بموجب اللائحة الأوروبية 1223/2009، يُقدِّم الإشعارَ الشخصُ المسؤول (RP) — وهو الكيان القانوني المُقام في الاتحاد الأوروبي الذي يتحمَّل المسؤولية القانونية عن امتثال المنتج. العلامات التجارية من خارج الاتحاد الأوروبي — من المملكة العربية السعودية أو الإمارات أو أي مكان خارج الاتحاد — لا تستطيع تقديم إشعار CPNP مباشرةً، بل يجب أن تُعيِّن RP أوروبياً أولاً.

الفرق بين إشعار CPNP ووثائق سلامة المنتج

تقديم إشعار CPNP لا يعني تقييم سلامة المنتج. وثائق السلامة — المعروفة بملف معلومات المنتج (PIF) — منفصلة ويجب أن يحتفظ بها الشخص المسؤول. يشمل PIF تقرير سلامة المنتج التجميلي (CPSR) الذي يُعِدُّه مُقيِّم سلامة مؤهَّل، وصيغة المنتج، وطريقة التصنيع، ووصف المنتج.

كيف تدعم FDABridge الامتثال لمستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي

تشمل خدمة مستحضرات FDABridge في الاتحاد الأوروبي تعيينَ الشخص المسؤول الأوروبي وتقديمَ إشعار CPNP والتنسيق لإعداد ملف معلومات المنتج. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/eu-cosmetics.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →