FDABridge
← Retour au blog
Général

وسم بلد المنشأ للمنتجات السعودية: متطلبات الجمارك الأمريكية

ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته عن متطلبات وسم بلد المنشأ على منتجاتهم المصدّرة لأمريكا.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

يتطلب قانون التعريفة الأمريكي أن تحمل جميع المنتجات المستوردة علامة واضحة تبيّن بلد المنشأ باللغة الإنجليزية. بالنسبة للمنتجات السعودية، يجب أن تحمل العبوة عبارة مثل 'Product of Saudi Arabia' أو 'Made in Saudi Arabia' بشكل واضح ودائم.

متطلبات الوسم الأساسية

يجب أن يكون وسم بلد المنشأ: واضحاً وقابلاً للقراءة بسهولة، دائماً (لا يمكن إزالته بسهولة)، في مكان بارز على العبوة، وباللغة الإنجليزية. بالنسبة للأغذية، يجب أن يظهر على العبوة الخارجية وقد يلزم ظهوره على العبوة الداخلية أيضاً.

قاعدة التحويل الجوهري

إذا تمت معالجة المنتج في أكثر من بلد، يُحدد بلد المنشأ بناءً على مكان آخر 'تحويل جوهري' (Substantial Transformation). على سبيل المثال، إذا استُوردت حبوب بُن خام إلى السعودية وتمت تحميصها وطحنها هناك، يمكن اعتبار المنتج النهائي 'Product of Saudi Arabia'.

COOL للمنتجات الغذائية

تخضع بعض المنتجات الغذائية لقانون وسم بلد المنشأ (Country of Origin Labeling - COOL) الذي يتطلب معلومات أكثر تفصيلاً. يشمل COOL اللحوم والأسماك والفواكه والخضروات الطازجة. المنتجات المعالجة عادة معفاة من COOL لكنها تبقى خاضعة لمتطلبات وسم بلد المنشأ العامة.

FDABridge ومراجعة وسم بلد المنشأ

تراجع FDABridge ملصقات المنتجات السعودية لضمان الامتثال لمتطلبات وسم بلد المنشأ وCOOL. نتأكد من أن منتجاتك تحمل العلامات الصحيحة قبل الشحن. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →