FDABridge
← Retour au blog
Général

الفرق بين مستحضرات التجميل والأدوية: تصنيف FDA للمنتجات السعودية

كيف تحدد FDA ما إذا كان المنتج مستحضر تجميل أم دواء ولماذا يهم ذلك المصدّرين السعوديين.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

يُعد تصنيف المنتج كمستحضر تجميل أو دواء من أكثر الأسئلة أهمية التي تواجه المصدّرين السعوديين. فالمنتجات التي تُباع كمستحضرات تجميل في السعودية قد تُصنّف كأدوية في أمريكا، مما يفرض متطلبات تنظيمية أكثر صرامة بكثير.

معيار التصنيف: الاستخدام المقصود

تعتمد FDA على 'الاستخدام المقصود' لتحديد التصنيف. إذا كان المنتج مُعدّاً للتنظيف أو التجميل أو تحسين المظهر فهو مستحضر تجميل. إذا كان مُعدّاً لتشخيص أو علاج أو منع مرض أو تغيير بنية الجسم أو وظيفته فهو دواء. بعض المنتجات تُصنّف على أنها كلاهما.

أمثلة من المنتجات السعودية

كريمات تفتيح البشرة التي تدّعي تغيير لون الجلد تُصنّف كأدوية. واقيات الشمس بعامل حماية SPF تُصنّف كأدوية OTC. شامبو مضاد للقشرة يُعد دواءً وليس مستحضر تجميل فقط. معجون الأسنان المضاد للتسوس يُعد دواءً. مزيل العرق مستحضر تجميل لكن مضاد التعرق دواء.

تبعات التصنيف الخاطئ

إذا صنّف المصدّر السعودي منتجه كمستحضر تجميل بينما يُصنّفه FDA كدواء، فإن المنتج يُعد مغشوشاً وغير مسجّل كدواء. يمكن أن يؤدي ذلك إلى احتجاز الشحنة وإصدار خطاب تحذير وحتى ملاحقة قانونية.

FDABridge تساعدك في التصنيف الصحيح

تقدم FDABridge خدمة تقييم تصنيف المنتجات للمصنّعين السعوديين. نراجع مكونات المنتج وادعاءاته ونحدد التصنيف الصحيح وفق معايير FDA. زر fdabridge.com للحصول على استشارة.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →