FDABridge
← Retour au blog
Général

Công ty nước ngoài xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ như thế nào: Yêu cầu FDA

Xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ đòi hỏi đăng ký cơ sở FDA, số DUNS, US Agent, Prior Notice và nhãn đúng quy định trước chuyến hàng đầu tiên.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Thị trường Mỹ là một trong những thị trường thực phẩm lớn nhất thế giới, nhưng cũng được quản lý chặt chẽ nhất. Mọi cơ sở nước ngoài sản xuất thực phẩm để xuất sang Mỹ đều phải hoàn thành nhiều bước quy định trước lô hàng đầu tiên — đăng ký FDA, số DUNS, US Agent, Prior Notice và nhãn đúng quy chuẩn. Thiếu bất kỳ bước nào cũng có thể khiến hàng bị từ chối hoặc giữ lại tại cảng.

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là điểm khởi đầu pháp lý

Mọi cơ sở nước ngoài sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm để tiêu thụ tại Mỹ phải đăng ký với FDA theo Đạo luật Chống khủng bố sinh học. Nếu không có đăng ký hợp lệ và hiện hành, lô hàng từ cơ sở đó sẽ bị từ chối tại cửa khẩu Mỹ. Đây không phải thủ tục tùy chọn — đây là yêu cầu pháp lý bắt buộc với mọi cơ sở.

Số DUNS và US Agent là tiên quyết trước đăng ký

FDA yêu cầu số DUNS do Dun & Bradstreet cấp trước khi nộp đăng ký. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với mẫu đăng ký FDA. Đồng thời, mỗi cơ sở phải chỉ định US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ — đây là đầu mối liên lạc chính thức giữa FDA và cơ sở của bạn.

Prior Notice và nhãn sản phẩm

Mỗi lô thực phẩm nhập vào Mỹ phải được thông báo trước qua hệ thống FDA trước khi đến cảng. Nhãn sản phẩm phải đáp ứng yêu cầu của FDA: bảng Thông tin Dinh dưỡng, danh sách thành phần, khai báo chất gây dị ứng và xuất xứ. FDABridge xử lý toàn bộ hồ sơ từ đăng ký đến duy trì. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food để bắt đầu.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →