FDABridge
← Retour au blog
Général

شهادة الملونات للمستحضرات التجميلية: متطلبات FDA للمصدّرين السعوديين

كيف تتعامل FDA مع الملونات في مستحضرات التجميل وما الذي يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

تخضع الملونات المستخدمة في مستحضرات التجميل لنظام تنظيمي خاص في الولايات المتحدة يختلف تماماً عن النظام السعودي أو الأوروبي. بعض الملونات تتطلب شهادة دفعة من FDA قبل استخدامها، بينما أخرى معفاة من الشهادة لكنها تبقى خاضعة للتنظيم.

الملونات التي تتطلب شهادة (Batch Certification)

الملونات المعروفة بأسماء FD&C أو D&C أو Ext. D&C تتطلب أن يُرسل المصنّع عينة من كل دفعة إلى FDA للاختبار والشهادة قبل استخدامها. يجب أن تجتاز كل دفعة اختبارات النقاء المحددة. هذا ينطبق على كثير من الأحمر والأزرق والأصفر المستخدمة في مستحضرات التجميل.

الملونات المعفاة من الشهادة

بعض الملونات معفاة من شهادة الدفعة لكنها لا تزال يجب أن تتوافق مع مواصفات FDA. تشمل هذه أكاسيد الحديد والميكا وثاني أكسيد التيتانيوم ومستخلصات نباتية معينة. يجب أن يُدرج المصنّع السعودي الملونات بأسمائها المعتمدة من FDA على الملصق.

قيود الاستخدام حسب منطقة الجسم

تحدد FDA قيوداً على استخدام الملونات حسب منطقة التطبيق. بعض الملونات مسموحة للاستخدام العام لكنها ممنوعة حول العينين أو على الشفاه. يجب على المصنّعين السعوديين التأكد من أن الملونات المستخدمة مسموحة للاستخدام المقصود للمنتج.

FDABridge ومراجعة الملونات

تراجع FDABridge قوائم مكونات مستحضرات التجميل السعودية للتأكد من أن جميع الملونات متوافقة مع تنظيمات FDA. نحدد أي مشكلات محتملة قبل التصدير. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →