FDABridge
← Retour au blog
Général

Cara Mendapatkan Nomor DUNS untuk Registrasi FDA: Panduan Langkah demi Langkah

Mendapatkan nomor DUNS adalah langkah pertama yang diperlukan sebelum registrasi fasilitas pangan FDA. Inilah cara tepatnya produsen makanan asing mengajukan, informasi yang diperlukan, dan berapa lama prosesnya.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah prasyarat untuk registrasi fasilitas pangan FDA. FDA mensyaratkannya sebagai Pengenal Fasilitas Unik dalam sistem registrasi, dan registrasi tidak dapat diselesaikan tanpanya. Ini adalah proses yang tepat untuk produsen makanan asing yang belum pernah mendapatkan nomor DUNS sebelumnya.

Informasi yang diperlukan sebelum mengajukan

Sebelum memulai aplikasi DUNS, fasilitas harus menyiapkan: nama bisnis hukum lengkap entitas bisnis sebagaimana tercantum dalam dokumen pendaftaran perusahaan resmi; alamat jalan fisik fasilitas spesifik (bukan PO Box atau kantor pusat perusahaan induk jika berbeda); nomor telepon utama; nama pemilik atau manajer senior; dan deskripsi kegiatan bisnis utama. Nama dan alamat yang dimasukkan selama aplikasi DUNS adalah yang akan muncul dalam basis data D&B — dan harus sama persis dengan yang akan digunakan pada formulir registrasi FDA.

Di mana dan bagaimana mengajukan, dan waktu yang dibutuhkan

Dun & Bradstreet mengelola aplikasi nomor DUNS melalui website mereka. Proses aplikasi DUNS standar gratis ketika diajukan langsung melalui portal aplikasi resmi D&B. Pemrosesan standar membutuhkan waktu 5-10 hari kerja dari pengajuan. D&B juga menawarkan opsi pemrosesan dipercepat biasanya dalam 1-2 hari kerja. Setelah mendapatkan nomor DUNS, tunggu beberapa hari tambahan agar informasi menyebar ke sistem basis data FDA sebelum mengajukan registrasi FDA.

FDABridge mengelola proses DUNS untuk klien

FDABridge menangani verifikasi DUNS, perolehan, dan koreksi sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →