FDABridge
← Retour au blog
Général

Cara bisnis Indonesia mendapatkan nomor DUNS untuk registrasi FDA

Produsen Indonesia yang mengekspor pangan atau kosmetik ke AS membutuhkan nomor DUNS sebelum menyelesaikan registrasi FDA. Inilah cara prosesnya bekerja dari Indonesia.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Produsen di Jakarta, Surabaya, Medan, Bandung, dan seluruh Indonesia yang mengekspor pangan atau produk yang diatur ke AS menghadapi persyaratan nomor DUNS yang sama dengan produsen di negara lain. Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah bidang wajib dalam sistem registrasi fasilitas pangan FDA (FURLS). Tanpa nomor DUNS, pengajuan registrasi tidak dapat diselesaikan.

Informasi yang perlu diberikan perusahaan Indonesia

Aplikasi D&B memerlukan: nama bisnis resmi dalam bahasa Inggris, alamat jalan fisik dalam bahasa Inggris termasuk kota, provinsi, dan negara, nomor NPWP atau nomor Akta Pendirian Perusahaan, nomor telepon, aktivitas bisnis utama, tahun pendirian, dan jumlah karyawan. P.O. Box tidak dapat diterima sebagai alamat jalan — harus menyediakan lokasi fisik fasilitas.

Jadwal untuk pemohon Indonesia

Proses penerbitan nomor DUNS standar D&B membutuhkan 5 hingga 30 hari kerja. Untuk produsen Indonesia, garis waktunya biasanya antara 7-14 hari kerja. Mengingat bahwa registrasi fasilitas pangan FDA memerlukan entri nomor DUNS dan pemrosesan FDA sendiri membutuhkan beberapa minggu, produsen Indonesia harus memulai aplikasi DUNS setidaknya 4-6 minggu sebelum ekspor pertama yang dimaksudkan ke AS.

Dukungan FDABridge untuk eksportir Indonesia

FDABridge telah membantu produsen Indonesia dengan registrasi fasilitas pangan FDA, termasuk langkah perolehan nomor DUNS. Kami memverifikasi catatan D&B sebelum pengajuan dan melayani sebagai US Agent untuk pendaftar asing sepanjang siklus hidup registrasi dan pembaruan. Kunjungi fdabridge.com/duns-number untuk detail layanan nomor DUNS.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →