FDABridge
← Retour au blog
Général

تسجيل مصانع الأغذية المعلبة (FCE/SID) للمصدّرين الإماراتيين

كيف يسجّل مصنّعو الأغذية المعلبة في الإمارات منشآتهم لدى FDA عبر نظام FCE/SID.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

يجب على مصنّعي الأغذية المعلبة منخفضة الحموضة والمحمّضة في الإمارات الذين يصدّرون لأمريكا التسجيل لدى FDA كمنشأة معالجة حرارية (FCE) وتقديم معلومات العمليات (SID). ينطبق هذا على المصانع في دبي وأبوظبي وعجمان التي تنتج المعلبات والمخللات والصلصات.

ما هو تسجيل FCE؟

تسجيل FCE إلزامي ومنفصل عن تسجيل المنشأة الغذائية العام. يتطلب تقديم معلومات عن المنشأة ونوع المنتجات وطرق المعالجة الحرارية. كل مصنع يحصل على رقم FCE فريد.

تقديم بيانات العمليات (SID)

يجب تقديم SID لكل منتج وحجم عبوة. تتضمن تفاصيل عملية التعقيم من حرارة ووقت ومعدات. يجب أن تستند إلى دراسات اختراق حراري من جهة متخصصة.

المنتجات الإماراتية التي تتطلب FCE/SID

تشمل: الحمص المعلب، الفول، معجون الطماطم، المخللات، الصلصات المعقمة، والعصائر المعاملة حرارياً. كثير من هذه المنتجات تُصنّع في المناطق الصناعية في دبي والشارقة لإعادة التصدير.

FDABridge وتسجيل FCE/SID

تساعد FDABridge المصنّعين الإماراتيين في إتمام تسجيل FCE وتقديم SID بشكل صحيح. نعمل مع مختبرات متخصصة لضمان الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →