FDABridge
← Retour au blog
Général

Cách lấy số DUNS để đăng ký FDA: Hướng dẫn từng bước cho nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài

Lấy số DUNS là bước bắt buộc đầu tiên trước khi đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Đây là cách chính xác nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài nộp đơn, thông tin cần thiết và thời gian cần bao lâu.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp là điều kiện tiên quyết cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. FDA yêu cầu nó là Mã định danh cơ sở duy nhất trong hệ thống đăng ký, và đăng ký không thể hoàn thành mà không có nó. Đây là quy trình chính xác cho nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài chưa từng lấy số DUNS trước đây.

Thông tin cần thiết trước khi nộp đơn

Trước khi bắt đầu đơn DUNS, cơ sở cần chuẩn bị: tên pháp lý đầy đủ của thực thể kinh doanh như xuất hiện trong tài liệu đăng ký doanh nghiệp chính thức; địa chỉ đường phố vật lý của cơ sở cụ thể (không phải hộp thư hoặc trụ sở công ty mẹ nếu khác); số điện thoại chính; tên chủ sở hữu hoặc giám đốc cấp cao; mô tả hoạt động kinh doanh chính. Tên và địa chỉ này phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA.

Nơi nộp đơn và thời gian xử lý

Dun & Bradstreet quản lý đơn số DUNS qua website của họ. Quy trình đơn DUNS tiêu chuẩn miễn phí khi nộp trực tiếp qua cổng đơn chính thức của D&B. Xử lý tiêu chuẩn mất 5-10 ngày làm việc. D&B cũng cung cấp tùy chọn xử lý nhanh thường trong 1-2 ngày làm việc. Sau khi lấy số DUNS, chờ thêm vài ngày cho thông tin truyền vào hệ thống cơ sở dữ liệu FDA xác thực đối chiếu trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý quy trình DUNS cho khách hàng

FDABridge xử lý xác minh DUNS, mua DUNS và sửa đổi DUNS như một phần của dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →