FDABridge
← Retour au blog
Général

Cách doanh nghiệp Việt Nam lấy số DUNS để đăng ký FDA

Nhà sản xuất Việt Nam xuất khẩu thực phẩm hoặc mỹ phẩm sang Mỹ cần số DUNS trước khi hoàn tất đăng ký FDA. Đây là cách thực hiện từ Việt Nam.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Nhà sản xuất tại Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh, Đà Nẵng và toàn Việt Nam xuất khẩu thực phẩm hoặc sản phẩm được quy định sang Mỹ phải đối mặt với cùng yêu cầu số DUNS như nhà sản xuất ở bất kỳ quốc gia nào khác. Số DUNS — do Dun & Bradstreet cấp — là trường bắt buộc trong hệ thống đăng ký cơ sở thực phẩm FDA (FURLS). Không có số DUNS, không thể nộp đăng ký.

Thông tin doanh nghiệp Việt Nam cần cung cấp

Đơn đăng ký D&B yêu cầu: tên doanh nghiệp hợp pháp bằng tiếng Anh (hoặc phiên âm từ tiếng Việt nếu tài liệu đăng ký bằng tiếng Việt), địa chỉ đường phố vật lý bằng tiếng Anh bao gồm tỉnh/thành phố và quốc gia, số đăng ký kinh doanh Việt Nam (Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp), số điện thoại, hoạt động kinh doanh chính, năm thành lập và số nhân viên. P.O. Box không được chấp nhận — phải cung cấp địa chỉ vật lý của cơ sở.

Thời gian cho nhà sản xuất Việt Nam

Quy trình cấp số DUNS tiêu chuẩn của D&B mất 5-30 ngày làm việc. Nếu cần số DUNS gấp hơn, D&B cung cấp tùy chọn trả phí (thường 1-2 ngày làm việc). Vì đăng ký cơ sở thực phẩm FDA yêu cầu nhập số DUNS và bản thân quá trình xử lý FDA mất vài tuần, nhà sản xuất Việt Nam nên bắt đầu đăng ký DUNS ít nhất 4-6 tuần trước lần xuất khẩu đầu tiên sang Mỹ.

Hỗ trợ FDABridge cho nhà xuất khẩu Việt Nam

FDABridge đã hỗ trợ nhiều nhà sản xuất Việt Nam với đăng ký cơ sở thực phẩm FDA, bao gồm bước lấy số DUNS. Chúng tôi xác minh hồ sơ D&B trước khi nộp và phục vụ như US Agent cho nhà đăng ký nước ngoài trong toàn bộ vòng đời đăng ký và gia hạn. Truy cập fdabridge.com/duns-number để biết chi tiết dịch vụ số DUNS.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →