FDABridge
← Retour au blog
Général

Application FDA UFI/DUNS : pourquoi votre enregistrement pourrait être annulé

La FDA vérifie activement les numéros DUNS et annule les enregistrements non conformes. Ce que les exportateurs français doivent savoir.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

La FDA a renforcé la vérification du numéro DUNS utilisé comme identifiant unique d'établissement (UFI). Les établissements dont le DUNS est incorrect ou invérifiable voient leur enregistrement annulé sans préavis.

Pourquoi le DUNS est essentiel

Le numéro DUNS à 9 chiffres émis par Dun & Bradstreet permet à la FDA de vérifier l'identité de l'établissement. La vérification est automatique lors de l'enregistrement et du renouvellement.

Enregistrements annulés

Si le DUNS ne correspond pas, la FDA peut annuler l'enregistrement sans notification. Vos expéditions seront alors retenues aux ports d'entrée américains.

Les importateurs vérifient aussi

Les importateurs américains vérifient désormais les numéros DUNS de leurs fournisseurs étrangers. Un DUNS incorrect peut vous coûter un acheteur.

Le délai de 30 jours

Si la FDA vous notifie un problème DUNS, vous avez généralement 30 jours pour le résoudre. Mais vos exportations peuvent être affectées pendant cette période.

L'aide de FDABridge

FDABridge vérifie les numéros DUNS en temps réel et résout les problèmes immédiatement. Vérifiez votre DUNS sur fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →