FDABridge
← Retour au blog
Général

Aplicarea numărului UFI/DUNS de către FDA — avertisment pentru exportatorii români

FDA a intensificat verificarea numărului DUNS. Înregistrările cu DUNS neverificat pot fi anulate.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

Introducerea numărului DUNS în procesul de înregistrare a unității alimentare FDA a devenit obligatorie. FDA verifică acest număr direct cu Dun & Bradstreet. Dacă numărul este incorect sau nu este găsit, înregistrarea poate fi anulată.

Înregistrări anulate

FDA a anulat în ultimii ani mii de înregistrări ale căror numere DUNS nu au putut fi verificate. Dacă înregistrarea este anulată, produsele pot fi reținute în portul american.

Obligația de verificare pentru importatori

Importatorii americani trebuie să verifice și ei că numerele DUNS ale partenerilor comerciali sunt corecte. Exportatorii români trebuie să se asigure că numărul lor DUNS este actualizat și corect.

Termen de corectare de 30 de zile

Dacă FDA identifică o problemă, notifică compania și acordă 30 de zile pentru corectare. Dacă termenul expiră, înregistrarea este anulată. FDABridge se asigură că numărul DUNS este corect — vizitați fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →