FDABridge
← Retour au blog
Général

Apa Itu Nomor UFI dan Bagaimana Pengaruhnya terhadap Registrasi Fasilitas Pangan FDA

UFI — Pengenal Fasilitas Unik — adalah istilah FDA untuk pengenal yang diperlukan dalam registrasi fasilitas pangan. Nomor DUNS saat ini berfungsi sebagai peran ini.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

Ketika meneliti persyaratan registrasi fasilitas pangan FDA, produsen asing menemukan istilah 'Pengenal Fasilitas Unik' (UFI) dalam regulasi FDA. UFI adalah pengenal yang FDA perlukan dalam pengajuan registrasi untuk mengidentifikasi secara unik fasilitas yang didaftarkan. Nomor DUNS yang diterbitkan oleh Dun & Bradstreet saat ini berfungsi sebagai UFI yang diterima FDA.

Mengapa nomor DUNS bisa salah meski sudah ada

Masalah umum bagi produsen makanan asing adalah menemukan bahwa nomor DUNS sudah ada untuk fasilitas mereka — diperoleh bertahun-tahun lalu untuk keperluan perbankan atau kredit ekspor — tetapi informasi dalam catatan DUNS sudah kadaluwarsa. Sebelum menggunakan nomor DUNS yang sudah ada untuk registrasi FDA, catatan D&B harus ditinjau dan dikoreksi jika perlu — D&B memungkinkan pembaruan catatan melalui website mereka.

FDABridge mengelola UFI dan DUNS untuk fasilitas terdaftar

FDABridge memverifikasi catatan DUNS terhadap data registrasi FDA untuk semua klien dan memantau keduanya untuk perubahan yang memerlukan sinkronisasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →