FDABridge
← Retour au blog
Général

ملصقات مسببات الحساسية وقانون FASTER: دليل المصدّر الإماراتي

كيف يؤثر قانون FASTER الأمريكي على ملصقات الأغذية المصدّرة من الإمارات.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

أضاف قانون FASTER Act السمسم كمسبّب حساسية رئيسي تاسع. بالنسبة لمصنّعي الأغذية في دبي وأبوظبي والشارقة الذين يصدّرون منتجات تحتوي على السمسم أو الحمص أو الطحينة، فإن تحديث الملصقات أصبح ضرورياً.

مسببات الحساسية التسعة الرئيسية

تشمل: الحليب، البيض، السمك، القشريات، المكسرات، الفول السوداني، القمح، فول الصويا، والسمسم. يجب الإفصاح عنها بوضوح على الملصق. المنتجات الإماراتية التقليدية كالحلاوة والطحينة والمعمول غالباً ما تحتوي على عدة مسببات حساسية.

متطلبات الوسم وفق FALCPA و FASTER

يتطلب القانون الإفصاح إما في قائمة المكونات بين قوسين أو في عبارة 'يحتوي على' منفصلة. يجب أن يكون الاسم الشائع لمسبب الحساسية واضحاً ومفهوماً للمستهلك الأمريكي.

التلوث المتبادل في مرافق إعادة التعبئة

تعمل كثير من المنشآت الإماراتية في تعبئة وإعادة تعبئة منتجات متعددة. يجب اتخاذ إجراءات صارمة لمنع التلوث المتبادل بين المنتجات التي تحتوي على مسببات حساسية والمنتجات الخالية منها.

كيف تساعدك FDABridge

يراجع فريق FDABridge ملصقات منتجاتك لضمان الامتثال لقوانين الحساسية. نساعد المصنّعين في دبي وأبوظبي في تحديث ملصقاتهم. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →