FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Gabay sa MoCRA para sa mga Eksportador ng Kosmetiko ng Pilipinas

Inaatasan ng batas na MoCRA ang pagpaparehistro ng pasilidad at pag-lista ng produktong kosmetiko sa FDA. Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga bagong obligasyon para sa mga eksportador ng kosmetiko ng Pilipinas.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

Ang Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) na nagkabisa noong Disyembre 2023 ay lubos na nagbago sa paraan ng pangangasiwa ng FDA sa industriya ng kosmetiko. Sa kauna-unahang pagkakataon, ang mga dayuhang tagagawa ng kosmetiko — kasama ang mga Pilipinong negosyo — ay kailangang magparehistro ng kanilang pasilidad at ilista ang bawat produkto sa FDA bago ibenta sa merkado ng US.

Mandatoryong Pagpaparehistro ng Pasilidad at Pag-lista ng Produkto

Sa ilalim ng MoCRA, lahat ng pasilidad na gumagawa, nagpapaket, o nag-iimbak ng kosmetiko para i-export sa US ay kailangang nakarehistro sa FDA. Bukod dito, bawat produkto ay kailangang ilista nang hiwalay na may kumpletong impormasyon tungkol sa mga sangkap at packaging. Saklaw nito ang lahat ng uri ng kosmetiko mula sa skin cream, lipstick, hanggang sa shampoo at body wash.

Pag-uulat ng Adverse Event at Pagpapatunay ng Kaligtasan

Inaatasan ng MoCRA ang mga negosyo na mag-ulat sa FDA sa loob ng 15 araw na trabaho kapag nakatanggap ng impormasyon tungkol sa seryosong adverse event na kaugnay ng produkto. Bukod pa rito, kailangan ng mga tagagawa ng sapat na datos para patunayan na ligtas ang produkto kapag ginamit ayon sa direksyon o sa karaniwang paraan ng paggamit.

Mga Kinakailangan sa GMP at Exemption para sa Maliliit na Negosyo

Maglalabas ang FDA ng mga pamantayan sa Good Manufacturing Practice (GMP) para sa kosmetiko. Ang maliliit na negosyo na may kita na mas mababa sa itinakdang threshold ay maaaring ma-exempt sa ilang kinakailangan, ngunit kailangan pa rin nilang magparehistro ng pasilidad at maglista ng produkto. May kapangyarihan na ngayon ang FDA na mag-recall ng mga produktong kosmetiko na may malubhang paglabag.

Suporta ng FDABridge para sa mga Tagagawa ng Kosmetiko sa Pilipinas

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa ng kosmetiko sa Pilipinas na kumpletuhin ang pagpaparehistro ng pasilidad, pag-lista ng produkto, at pagtatalaga ng US Agent ayon sa mga kinakailangan ng MoCRA. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact para sa konsultasyon.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

Abr 28, 2026

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

Mar 26, 2026

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

May 24, 2026

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Magbasa pa →