FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

食品、化粧品、医薬品のFDA登録を一元管理する日本企業向けガイド

複数カテゴリを米国に輸出する日本企業は、FDA内で重複する登録義務に直面します。統合コンプライアンス戦略の構築方法。

Đội ngũ FDABridge•1 thg 1, 2026•1 phút đọc

米国で食品、化粧品、医薬品を販売する日本メーカーは、FDAの3つの独立した規制フレームワークに従い、それぞれ異なる登録システムと更新スケジュールを持ちます。3つすべてが外国法人に対して米国代理人を義務付けています。

FDABridgeは複数セクターの日本輸出業者をサポート

FDABridgeは複数カテゴリで輸出する日本メーカーと協力しています。fdabridge.comをご覧ください。

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →