FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

The processing facility was registered. The warehouse where finished product was stored before export was not. The warehouse needed its own registration.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

A shea butter producer in Kano, Nigeria, operated two facilities. The first was a processing plant where raw shea nuts were crushed, refined, and turned into cosmetic-grade shea butter. The second was a warehouse and packing facility in Lagos, 900 kilometers away, where the refined butter was stored, packed into retail containers, and prepared for export.

The processing plant in Kano had an FDA food facility registration (shea butter for cosmetic use is still classified as food for FDA facility registration purposes if it can also be used in food). The warehouse in Lagos had no registration at all.

Why the warehouse needed its own registration

Under 21 CFR Part 1, Subpart H, any facility that manufactures, processes, packs, or holds food for consumption in the United States must register with the FDA. The Lagos warehouse was packing and holding food for US export — two registerable activities. Each physical facility needs its own registration, its own DUNS number, and its own US Agent designation. The Kano registration did not cover the Lagos warehouse. They are different facilities in different cities.

If a shipment from the Lagos warehouse had been traced back during an FDA inquiry, the FDA would have found that the product was packed and held at an unregistered facility. Under Import Alert 99-33, products from unregistered food facilities are subject to detention without physical examination.

The fix

We obtained a separate DUNS number for the Lagos warehouse, registered it as an FDA food facility, and designated ourselves as US Agent for both facilities. The Kano processing plant and the Lagos packing warehouse now each have their own registrations, their own registration numbers, and their own compliance records in the FDA system.

If your company operates more than one facility that handles products destined for the US — even if one is just a warehouse — each facility probably needs its own FDA registration. This is especially common in countries where processing and packing happen in different locations. Check with us at fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →