FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Exporting South African Cosmetics to the USA: MoCRA Requirements and FDA Registration

The MoCRA law requires all foreign cosmetics brands to register facilities and products with the FDA before selling in the US market. Here is what manufacturers in Cape Town and Johannesburg need to know.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20263 phút đọc

South Africa has a thriving cosmetics and personal care industry, with strengths in natural and organic products — particularly those featuring indigenous ingredients like rooibos, marula oil, baobab, and aloe ferox. Brands from Cape Town, Johannesburg, Durban, and Pretoria are increasingly seeking to export to the lucrative US market. Since 2023, the Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) has introduced new FDA registration requirements that all foreign cosmetics brands must comply with.

What Is MoCRA and How Does It Affect South African Brands?

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) was enacted by the US Congress in 2022 and came into force in 2023. For the first time in over 80 years, the FDA has broad supervisory authority over the cosmetics industry. Under this law, all companies that manufacture, pack, or distribute cosmetics in the US market must register their facilities and submit a product listing to the FDA.

Which South African Companies Must Register?

MoCRA registration obligations apply to any company that: manufactures or packs cosmetics for export to the US, whose brand name appears on product labels sold in the US market, or that uses contract manufacturers (OEM) in South Africa and distributes in the US. Both direct manufacturers and brand owners who outsource production must comply.

Step-by-Step MoCRA Registration Process

Step 1: Identify all manufacturing facilities involved in your products. Step 2: Register each facility with the FDA via the Cosmetics Direct system. Step 3: Prepare the product listing with complete ingredients (INCI names), intended use, and label information. Step 4: Include the name and address of your US Agent in the registration file.

US Cosmetics Labelling Requirements

In addition to registration, cosmetics labels sold in the US must be in English, include a full ingredient list using INCI names, state the manufacturer's information, and comply with FDA marketing claims regulations. Products with medicinal properties (such as SPF sunscreen or anti-dandruff claims) may be subject to additional OTC drug regulations.

South African Natural Ingredients in Demand in the US

South Africa's indigenous botanicals are highly prized in the clean beauty market in the United States: Marula oil (prized for its skin-softening properties), Rooibos extract (antioxidant-rich), Baobab oil (vitamins A, D, E, and F), Aloe ferox (more potent than aloe vera), Buchu extract (antimicrobial and anti-inflammatory), and Kalahari melon seed oil. Products highlighting these ingredients have strong US market appeal.

How FDABridge Helps South African Cosmetics Brands

FDABridge offers the complete MoCRA registration service for South African cosmetics brands: product classification consulting, FDA facility registration, product listing preparation, US Agent service, and labelling guidance. Contact us today for a free consultation and start exporting your cosmetics to the United States with confidence.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →