FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA Stories #015 — A UAE Re-Exporter Learned That 'Made in UAE' Was the Wrong Country of Origin

Prior Notice conținea un număr de înregistrare FDA aparținând unei unități diferite dintr-un alt oraș. Fiecare transport depus cu acel număr era tehnic invalid.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

O companie di lavorazione și cufezionamento datteri ad Aswan, Egitto, esportava datteri Medjool premium a negozi alimentari specializzati în Stati Uniti. La regisîntrezione FDA delimpianto alimentare era aggiornata. Le eticarette erano cuformi. Il loro US Agent era reattivo. Sulla carta, erano un esportatore moal.

Ma le presentazioni Prior Notice per le loro spedizioni — inviate dal broker doganale delimportator USA — cutenevano il numero di regisîntrezione FDA sbagliato. Il numero apparteneva a un diverso impianto alimentare egiziano al Cairo care il broker doganale avea in arcinevio da un cliente precedente.

Ce s-a întâmplat

Le presentazioni Prior Notice sunt elaborate elettronicamente întremite il sistema FDA. Il sistema verifica dacă il numero di regisîntrezione esiste ed è attivo — non verifica automaticamente dacă il numero di regisîntrezione corrisponde al produttore effettivo del cibo importato. Il numero delimpianto del Cairo era attivo, quindi le presentazioni Prior Notice sunt state accettate. Per otto mesi, fiecare spedizione di datteri è fost presentata cu un numero di regisîntrezione care puntava alimpianto sbagliato.

errore è fost scoperto durante un audit FSVP. I registri FSVP delimportator identificavano impianto di Aswan cum fornitore. I registri Prior Notice identificavano impianto del Cairo. auditor ha segnalato la discrepanza.

Suluhisho

Abbiamo corretto i dati Prior Notice cu il broker doganale, fornendo il numero di regisîntrezione FDA corretto per impianto di Aswan. Abbiamo de asemenea creato una scareda dati Prior Notice per impianto — un documento di una pagina cu fiecare dato di cui il broker doganale ha bisogno: nome delimpianto, numero di regisîntrezione FDA, numero DUNS, indirizzo, codici produs și informazioni di cutatto delUS Agent. Il broker doganale ora usa această scareda per fiecare presentazione.

Gli errori nei dati del Prior Notice sunt niciodată comuni di quanto si pensi. Accadono deoarece i broker doganali gestiscuo migliaia di voci și a volte copiano dati da un file cliente a un altro. Il produttore dovrebbe fornire i propri dati esatti di presentazione a fiecare importator și broker doganale în catena di fornitura — și verificare periodicamente care i numeri corretti vengano utilizzati. fdabridge.com/cutact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →