FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Hadithi za FDA #002 — Kiwanda cha Vyakula vya Baharini cha Vietnam Kilipoteza Usajili Wake na Hakikujua kwa Miezi 14

Mențiunea SPF 15 de pe crema lor hidratantă cel mai bine vândută însemna că nu era un cosmetic în SUA. Era un medicament OTC. Nu aveau înregistrare de medicament.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

O unitate de procesare a creveților din afara orașului Ho Chi Minh exporta în Statele Unite de șase ani. Expedieri regulate. Fără probleme. O relație bună cu importatorul lor american.

Apoi un container frigorific de 40 de picioare a fost reținut în Portul Los Angeles. Sistemul FDA l-a semnalat. Motivul: înregistrarea unității alimentare la FDA nu mai era activă.

Tatizo

Înregistrările unităților alimentare la FDA trebuie reînnoite la fiecare doi ani în perioada octombrie-decembrie a anilor pari. Furnizorul anterior de conformitate al unității — o companie pe care au găsit-o online — gestionase înregistrarea inițială în 2020. Au perceput $1.200 pentru o solicitare guvernamentală gratuită. Nu au menționat niciodată reînnoirea.

Fereastra de reînnoire 2022 s-a deschis pe 1 octombrie și s-a închis pe 31 decembrie. Unitatea nu a primit niciodată un memento. FDA nu trimite notificări de reînnoire — responsabilitatea revine integral solicitantului. Pe 1 ianuarie 2023, înregistrarea a devenit inactivă.

Tulifanya nini

Timp de paisprezece luni, unitatea a continuat să exporte creveți, fără să știe că înregistrarea lor expirase. Fiecare transport din acea perioadă a intrat în SUA pe timp împrumutat. În momentul în care sistemul PREDICT al FDA a semnalat containerul din Los Angeles, totul s-a terminat.

Nini kingetokea

Containerul reținut conținea creveți congelați în valoare de $38.000. Taxele de demurrage în port au început să se acumuleze la $250 pe zi. Importatorul era furios. Proprietarul fabricii a zburat din vacanța sa la Ho Chi Minh City pentru a gestiona criza.

Am primit apelul într-o joi după-amiază. Până vineri dimineață, obținusem un nou număr DUNS (furnizorul vechi îl înregistrase sub propriul cont, nu al fabricii), completasem o nouă înregistrare a unității alimentare la FDA și ne desemnasem ca US Agent. Până luni, înregistrarea era activă în sistemul FDA.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →