FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Reînnoirea bienală a înregistrării FDA: ce trebuie să știe producătorii români

Înregistrările FDA trebuie reînnoite regulat. Ratarea reînnoirii înseamnă că produsele dvs. nu pot intra legal în Statele Unite.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Înregistrarea unei unități la FDA nu este o formalitate unică. Unitățile alimentare, cosmetice și farmaceutice au toate obligații de reînnoire. Pentru unitățile alimentare românești, o înregistrare expirată înseamnă că fiecare livrare poate fi refuzată la portul american. Fără avertisment, fără perioadă de grație.

Reînnoirea bienală a unităților alimentare

Conform FDA FSMA, toate înregistrările unităților alimentare trebuie reînnoite între 1 octombrie și 31 decembrie ale fiecărui an par. Următoarea perioadă este 1 octombrie - 31 decembrie 2026. Fără reînnoire, înregistrarea expiră la 1 ianuarie. Reînnoirea se face prin sistemul FURLS al FDA.

Reînnoirea unităților cosmetice sub MoCRA

Sub MoCRA, înregistrările unităților cosmetice trebuie reînnoite la fiecare doi ani, pe baza datei de înregistrare inițială. Producătorii români de cosmetice trebuie să-și urmărească propria dată de reînnoire. Ratarea reînnoirii invalidează înregistrarea.

Înregistrarea anuală a unităților farmaceutice

Unitățile farmaceutice trebuie să-și actualizeze înregistrarea anual între 1 octombrie și 31 decembrie — în fiecare an, nu la doi ani. Companiile farmaceutice românești care produc pentru piața americană trebuie să respecte această obligație anuală.

Erori frecvente de reînnoire

Cea mai comună eroare este uitarea. A doua este depunerea cu informații neactualizate — un US Agent indisponibil, o adresă schimbată sau categorii de produse incorecte. A treia este așteptarea până în ultima săptămână din decembrie când FURLS poate fi mai lent.

FDABridge gestionează reînnoirea pentru clienții români

FDABridge monitorizează termenele de reînnoire și inițiază procesul din timp. Verificăm datele, confirmăm US Agent-ul și depunem reînnoirea prin FURLS la timp. Serviciu în limba română disponibil. Vizitați fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →