FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Registrasi Fasilitas Pangan FDA Langkah demi Langkah: Panduan Proses untuk Produsen Asing

Registrasi fasilitas pangan FDA memiliki urutan langkah yang tetap — DUNS dulu, lalu US Agent, lalu pengajuan FDA. Produsen asing yang mengikuti urutan yang benar menghindari penundaan yang paling umum.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Registrasi fasilitas pangan FDA adalah proses dengan urutan yang tetap. Produsen asing yang memulai di tengah — dengan langsung masuk ke sistem FURLS FDA sebelum menyelesaikan prasyarat — menghadapi masalah yang menunda registrasi selama berminggu-minggu dan terkadang harus memulai ulang. Memahami urutan operasi yang benar sebelum memulai adalah cara paling langsung untuk menyelesaikan registrasi tanpa penundaan yang tidak perlu.

Langkah 1-2: Tentukan kewajiban dan dapatkan nomor DUNS

Pertama, tentukan apakah fasilitas harus mendaftar — sebagian besar fasilitas yang memproduksi makanan kemasan untuk diekspor ke AS harus mendaftar. Selanjutnya, ajukan nomor DUNS melalui Dun & Bradstreet. Nama dan alamat dalam catatan DUNS harus sama persis dengan yang akan digunakan pada formulir registrasi FDA. Tunggu 5-10 hari kerja untuk DUNS diproses sepenuhnya sebelum mengajukan registrasi FDA.

Langkah 3-4: Tunjuk US Agent dan ajukan melalui FURLS

Tunjuk US Agent beralamat fisik di AS yang telah setuju menerima peran secara tertulis. Kemudian ajukan registrasi melalui sistem FURLS FDA dengan nama fasilitas, alamat, nomor DUNS, informasi US Agent, dan kode kategori produk pangan. Ketika diterima, FDA menerbitkan nomor FEI yang mengonfirmasi fasilitas telah terdaftar.

FDABridge mengelola seluruh proses registrasi

FDABridge menangani setiap langkah registrasi fasilitas pangan FDA untuk produsen asing — perolehan DUNS, penunjukan US Agent, pengajuan FURLS, konfirmasi FEI, dan pemeliharaan registrasi berkelanjutan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →