FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Perpanjangan Registrasi Fasilitas Makanan FDA 2026 — Panduan untuk Indonesia

Registrasi fasilitas makanan FDA harus diperpanjang dua tahunan pada Oktober-Desember 2026. Persiapkan dari sekarang.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

FDA mewajibkan semua fasilitas makanan yang terdaftar untuk memperbarui registrasi setiap dua tahun. Periode perpanjangan berikutnya berlangsung dari 1 Oktober hingga 31 Desember 2026. Produsen Indonesia perlu mempersiapkan diri dari sekarang agar tidak kehilangan akses ke pasar AS.

Siapa yang Harus Memperpanjang?

Semua fasilitas yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan makanan dengan registrasi FDA aktif wajib memperpanjang. Jika sudah terdaftar sebelumnya tetapi tidak memperpanjang dalam periode yang ditentukan, registrasi akan kedaluwarsa dan pengiriman akan ditolak di pelabuhan AS.

Informasi yang Perlu Ditinjau

Sebelum memperpanjang, periksa kembali nama fasilitas, alamat, informasi kontak, jenis produk, informasi US Agent, dan nomor DUNS. Perubahan yang belum diperbarui dapat menyebabkan penolakan perpanjangan.

Mengapa Harus Mempersiapkan Lebih Awal

Sistem FDA biasanya mengalami kelebihan beban pada minggu-minggu terakhir periode perpanjangan. Produsen sebaiknya meninjau berkas dan memperbarui informasi mulai Agustus-September untuk memastikan perpanjangan berjalan lancar.

FDABridge Mengelola Perpanjangan Anda

FDABridge mengelola seluruh proses perpanjangan untuk produsen Indonesia, termasuk peninjauan informasi, pembaruan US Agent, dan pengajuan tepat waktu. Hubungi fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →