FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Pembaharuan Pendaftaran Kemudahan Makanan FDA 2026 — Panduan untuk Malaysia

Pendaftaran kemudahan makanan FDA perlu diperbaharui setiap dua tahun pada Oktober-Disember 2026. Bersedia lebih awal.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

FDA mewajibkan semua kemudahan makanan yang didaftarkan untuk memperbaharui pendaftaran setiap dua tahun. Tempoh pembaharuan seterusnya adalah dari 1 Oktober hingga 31 Disember 2026. Pengeluar Malaysia perlu membuat persediaan dari sekarang supaya tidak kehilangan akses ke pasaran AS.

Siapa yang Perlu Memperbaharui?

Semua kemudahan yang mengeluarkan, memproses, membungkus atau menyimpan makanan dengan pendaftaran FDA yang aktif wajib memperbaharui. Jika sudah didaftarkan sebelumnya tetapi tidak memperbaharui dalam tempoh yang ditetapkan, pendaftaran akan luput dan penghantaran akan ditolak di pelabuhan AS.

Maklumat yang Perlu Disemak

Sebelum memperbaharui, semak semula nama kemudahan, alamat, maklumat hubungan, jenis produk, maklumat US Agent dan nombor DUNS. Perubahan yang belum dikemaskini boleh menyebabkan pembaharuan ditolak.

Mengapa Perlu Bersedia Lebih Awal

Sistem FDA biasanya terlebih beban pada minggu-minggu akhir tempoh pembaharuan. Pengeluar seharusnya menyemak fail dan mengemaskini maklumat dari Ogos-September untuk memastikan pembaharuan berjalan lancar.

FDABridge Menguruskan Pembaharuan Anda

FDABridge menguruskan keseluruhan proses pembaharuan untuk pengeluar Malaysia, termasuk semakan maklumat, pengemaskinian US Agent dan penghantaran tepat pada masanya. Hubungi fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →