FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Panduan MoCRA untuk Pengeksport Kosmetik Malaysia ke Amerika Syarikat

Undang-undang MoCRA mewajibkan pendaftaran kemudahan dan penyenaraian produk kosmetik dengan FDA. Artikel ini menerangkan kewajipan baharu untuk pengeksport kosmetik Malaysia.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Akta Pemodenan Peraturan Kosmetik (MoCRA) yang berkuat kuasa sejak Disember 2023 telah mengubah cara FDA mengawal selia industri kosmetik secara menyeluruh. Buat pertama kali, pengeluar kosmetik asing — termasuk syarikat Malaysia — diwajibkan mendaftarkan kemudahan pengeluaran dan menyenaraikan setiap produk dengan FDA sebelum menjual di pasaran AS.

Pendaftaran Kemudahan dan Penyenaraian Produk Wajib

Di bawah MoCRA, setiap kemudahan yang mengeluarkan, membungkus atau menyimpan kosmetik untuk dieksport ke AS mesti didaftarkan dengan FDA. Selain itu, setiap produk mesti disenaraikan secara berasingan dengan maklumat lengkap tentang ramuan dan pembungkusan. Peraturan ini merangkumi semua jenis kosmetik dari krim penjagaan kulit, gincu bibir hingga syampu dan sabun mandian.

Pelaporan Kejadian Buruk dan Pembuktian Keselamatan

MoCRA menghendaki pelaku usaha melaporkan kepada FDA dalam tempoh 15 hari bekerja apabila menerima maklumat tentang kejadian buruk serius berkaitan produk. Selain itu, pengeluar mesti mempunyai data yang mencukupi untuk membuktikan keselamatan produk apabila digunakan mengikut arahan atau penggunaan yang munasabah.

Keperluan GMP dan Pengecualian Perniagaan Kecil

FDA akan mengeluarkan piawaian Amalan Pengeluaran Baik (GMP) untuk kosmetik. Perniagaan kecil dengan hasil di bawah ambang yang ditetapkan mungkin dikecualikan daripada beberapa keperluan, tetapi masih wajib mendaftarkan kemudahan dan menyenaraikan produk. FDA kini mempunyai kuasa untuk menarik balik produk kosmetik yang melanggar secara serius.

FDABridge Menyokong Pengeluar Kosmetik Malaysia

FDABridge membantu pengeluar kosmetik Malaysia menyelesaikan pendaftaran kemudahan, penyenaraian produk dan pelantikan US Agent mengikut keperluan MoCRA. Hubungi fdabridge.com/contact untuk perundingan.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →