FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

OMUFAとは何か:外国のOTC医薬品メーカーへの影響

OMUFAは外国のOTC医薬品メーカーに年間義務的手数料を課します。米国でOTC製品を販売する日本企業が知るべき内容。

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

OMUFA(OTCモノグラフユーザーフィー法)は2020年に施行され、数十年ぶりのOTC医薬品規制の大改革をもたらしました。日本企業を含む外国メーカーも、米国でOTC製品を販売する場合、年間義務的手数料の支払いが必要です。

影響を受ける日本のメーカー

OTCモノグラフ医薬品とは処方箋なしで販売できる製品——鎮痛剤、制酸剤、風邪薬、日焼け止めなど——です。米国でこれらを流通させる施設はOMUFA手数料の対象となります。

FDABridgeは医薬品登録とUSエージェントを提供

FDABridgeは医薬品施設登録、医薬品リスト、USエージェント指定を担当します。fdabridge.com/drugをご覧ください。

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →