FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

They launched in Saks and Nordstrom. Twelve fragrances. Zero FDA registrations. MoCRA had been in effect for over a year. Nobody in their compliance team knew.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20263 phút đọc

A luxury perfume house based in Grasse, France, had been selling in the US market through department stores for decades. Fragrances, candles, body care — a portfolio of over 40 products. Their US distribution was handled by an American partner who managed retail relationships, marketing, and logistics.

In January 2025, the American partner mentioned during a routine call that they had received an inquiry from a retailer asking whether the brand was MoCRA-compliant. The brand's regulatory team in France had never heard of MoCRA.

What they missed

The Modernization of Cosmetics Regulation Act was signed into law in December 2022. It required cosmetic facility registration and product listing beginning in 2023. The French perfume house had been selling in the US for the entire duration of MoCRA's existence without registering their manufacturing facility or listing any of their products. They had no adverse event reporting system. They had no US Agent designated for cosmetics. They were out of compliance on every MoCRA obligation.

The perfume house's regulatory team was experienced in EU cosmetics regulation — CPNP notifications, Responsible Person designation, Product Information Files, Safety Assessments. They knew European rules inside and out. But MoCRA was a US law, and no one in their compliance department was monitoring US regulatory changes.

What we did

We registered their Grasse manufacturing facility with the FDA under MoCRA within one week. We listed all 40+ products through FDA's Cosmetics Direct system — each product with its full INCI ingredient list, product category, and responsible person information. We designated ourselves as their US Agent. We established an adverse event intake process that routes consumer complaints from their US distributor to the responsible person in France within the MoCRA-required timeline. Total time from first contact to full compliance: 18 business days.

The lesson

MoCRA is new. Many European cosmetic brands — even sophisticated ones with full EU compliance programs — do not know it exists. If you sell cosmetics in the United States and you have not registered under MoCRA, you are out of compliance. The law does not have a grace period for brands that were already in the market before it was enacted. Register now. fdabridge.com/cosmetics.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →