FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

Fasiliti pemprosesan telah didaftarkan. Gudang tempat produk siap disimpan sebelum eksport tidak. Gudang memerlukan pendaftarannya sendiri.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Syarikat mempunyai dua laluan. Mereka boleh mengeluarkan semua tuntutan struktur/fungsi dan menjual matcha sebagai makanan konvensional — yang hanya memerlukan pendaftaran kemudahan makanan standard dan panel Nutrition Facts. Atau mereka boleh mengekalkan tuntutan dan mematuhi peraturan suplemen pemakanan. Mereka memilih untuk menjual matcha sebagai makanan konvensional di kedai runcit (tiada tuntutan kesihatan) dan sebagai suplemen pemakanan melalui saluran e-dagang (dengan tuntutan dan pelabelan yang mematuhi). Dua SKU. Dua label. Dua laluan kawal selia dari kemudahan yang sama.

Jika produk anda ialah teh, serbuk, ekstrak, atau botani dan anda mahu membuat tuntutan berkaitan kesihatan di AS — anda hampir pasti menjual suplemen pemakanan, bukan makanan. Keperluan pelabelan, pendaftaran, dan pematuhan adalah berbeza. Pastikan ia betul sebelum melancarkan. fdabridge.com/contact.

Masalah

Seorang pengeluar mentega shea di Kano, Nigeria, mengoperasikan dua kemudahan. Yang pertama ialah loji pemprosesan di mana kacang shea mentah dihancurkan, ditapis, dan ditukar menjadi mentega shea gred kosmetik. Yang kedua ialah gudang dan kemudahan pembungkusan di Lagos, 900 kilometer jauhnya, di mana mentega yang ditapis disimpan, dibungkus ke dalam bekas runcit, dan disediakan untuk eksport.

Loji pemprosesan di Kano mempunyai pendaftaran kemudahan makanan FDA (mentega shea untuk kegunaan kosmetik masih dikelaskan sebagai makanan untuk tujuan pendaftaran kemudahan FDA jika ia juga boleh digunakan dalam makanan). Gudang di Lagos tidak mempunyai pendaftaran langsung.

Penyelesaian

Di bawah 21 CFR Part 1, Subpart H, mana-mana kemudahan yang mengeluarkan, memproses, membungkus, atau menyimpan makanan untuk penggunaan di Amerika Syarikat mesti mendaftar dengan FDA. Gudang Lagos sedang membungkus dan menyimpan makanan untuk eksport AS — dua aktiviti yang memerlukan pendaftaran. Setiap kemudahan fizikal memerlukan pendaftarannya sendiri, nombor DUNS sendiri, dan pelantikan US Agent sendiri. Pendaftaran Kano tidak merangkumi gudang Lagos. Mereka adalah kemudahan berbeza di bandar berbeza.

Jika penghantaran dari gudang Lagos dijejak kembali semasa siasatan FDA, FDA akan mendapati bahawa produk itu dibungkus dan disimpan di kemudahan yang tidak berdaftar. Di bawah Import Alert 99-33, produk dari kemudahan makanan yang tidak berdaftar tertakluk kepada penahanan tanpa pemeriksaan fizikal.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →