FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

MoCRA 화장품 가이드: FDA 시설 등록 및 제품 리스팅 의무

MoCRA에 따라 모든 외국 화장품 제조업체는 FDA 시설 등록과 제품 리스팅이 의무화됩니다.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

MoCRA(화장품 규제 현대화법)는 2023년에 시행되어 미국 화장품 산업의 규제를 근본적으로 변경했습니다. 이제 미국에서 화장품을 판매하는 모든 외국 기업은 FDA에 제조 시설을 등록하고 제품을 리스팅해야 합니다.

시설 등록 및 제품 리스팅 의무

MoCRA에 따라 미국 시장용 화장품을 제조하거나 포장하는 모든 시설은 FDA의 Cosmetics Direct 포털을 통해 등록해야 합니다. 각 제품은 성분, 사용 목적, 라벨 정보와 함께 리스팅해야 합니다.

이상 반응 보고: 15영업일

MoCRA에 따라 심각한 이상 반응은 15영업일 이내에 FDA에 보고해야 합니다. 입원, 장애, 의료 개입이 필요한 건강 문제가 포함됩니다.

안전성 입증 및 GMP 준수

제조업체는 충분한 과학적 증거로 제품의 안전성을 입증해야 합니다. FDA는 GMP 가이드라인을 발행했으며 준수가 필수입니다.

소규모 사업자 면제

MoCRA는 특정 소규모 사업자에게 일부 보고 의무 면제를 부여합니다. 그러나 등록 및 리스팅의 기본 의무는 모든 사업자에게 적용됩니다.

집행 조치

FDA는 이제 비준수 기업에 대해 제품 압수, 수입 금지, 법적 조치를 포함한 조치를 취할 권한을 가지고 있습니다.

FDABridge를 통한 MoCRA 준수

FDABridge는 한국 화장품 브랜드에 MoCRA 준수에 대한 포괄적 지원을 제공합니다 — 시설 등록, 제품 리스팅, 미국 대리인 서비스, 라벨 검토. 지금 FDABridge에 문의하세요.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →