FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

2026年米国化粧品ラベリング:MoCRAの主要展示パネル要件

MoCRAは米国に化粧品を輸出する外国ブランドに新たな必須ラベリング要素を導入しました。日本の化粧品企業が知るべき2026年の要件。

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

化粧品規制近代化法(MoCRA)は2022年に施行され、80年以上にわたるFDAの化粧品規制において最も包括的な改革をもたらしました。米国に化粧品を輸出する日本ブランドにとって、以前のFDAラベリング基準では不十分な場合があります。

MoCRAの下での主要展示パネル

主要展示パネル(PDP)は、販売時点で消費者に提示される化粧品パッケージの主要面です。MoCRAは識別と正味内容量の宣言要件を維持し、新要件を追加します。正味内容量の宣言はメートル法と米国慣用単位の両方で表示する必要があります。

FDABridgeはMoCRAコンプライアンスをサポート

FDABridgeは外国ブランド向けにMoCRAの下での化粧品施設登録と製品リスト管理を担当します。fdabridge.com/cosmeticsをご覧ください。

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →