FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Legea MoCRA privind cosmeticele — ghid complet pentru exportatorii români de cosmetice

Legea MoCRA face obligatorii înregistrarea FDA a cosmeticelor și listarea produselor. Ce trebuie să facă companiile românești.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

În 2023, Congresul SUA a adoptat MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), o nouă lege care acordă FDA pentru prima dată autoritate directă de reglementare asupra industriei cosmeticelor. Anterior, înregistrarea cosmeticelor era voluntară — acum este obligatorie.

Înregistrarea FDA și listarea produselor — obligatorii

Conform MoCRA, toți producătorii de cosmetice trebuie să își înregistreze unitățile la FDA. De asemenea, trebuie să listeze fiecare produs. Această lege se aplică și companiilor străine — companiile românești de cosmetice trebuie să finalizeze înregistrarea înainte de a exporta în SUA.

Raportarea evenimentelor adverse

Legea MoCRA obligă companiile să raporteze evenimente adverse grave către FDA. Dacă un consumator suferă o problemă gravă de sănătate legată de produs, compania trebuie să notifice FDA în 15 zile.

Substantierea siguranței produselor și GMP

Companiile trebuie să demonstreze că produsele lor sunt sigure pentru consumatori. Este necesară efectuarea testelor adecvate și pregătirea documentației. Respectarea standardelor GMP (Good Manufacturing Practices) este de asemenea obligatorie.

Excepții pentru afacerile mici

MoCRA oferă anumite excepții pentru companiile mici. Companiile cu vânzări anuale sub un anumit prag pot fi scutite de cerințele GMP — dar înregistrarea și listarea produselor rămân obligatorii.

Măsuri de aplicare ale FDA

Legea MoCRA acordă FDA autoritatea de a retrage de pe piață produsele neînregistrate și de a lua măsuri legale împotriva companiilor neconforme. FDABridge oferă suport complet MoCRA pentru companiile românești de cosmetice — vizitați fdabridge.com.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →