FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Καταχώρηση καλλυντικών προϊόντων και αναθεώρηση ετικέτας FDA

Μετά την εγγραφή μονάδας MoCRA, κάθε προϊόν πρέπει να καταχωρηθεί. Οδηγός καταχώρησης και ετικετοποίησης.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

Η καταχώρηση καλλυντικών προϊόντων (Cosmetic Product Listing) είναι υποχρεωτική βάσει MoCRA. Κάθε ελληνική μάρκα που πωλεί καλλυντικά στις ΗΠΑ πρέπει να υποβάλει κατάλογο όλων των προϊόντων στον FDA μέσω του Cosmetics Direct.

Τι περιλαμβάνει η καταχώρηση προϊόντος;

Κάθε καταχώρηση περιλαμβάνει: εμπορική ονομασία προϊόντος, κατηγορία (π.χ. ενυδατική κρέμα, σαμπουάν, αντηλιακό), πλήρη λίστα συστατικών με ονόματα INCI, σκοπό χρήσης και αριθμό εγγραφής μονάδας.

Απαιτήσεις ετικετοποίησης καλλυντικών στις ΗΠΑ

Η ετικέτα πρέπει να περιλαμβάνει: ταυτότητα προϊόντος στα αγγλικά, καθαρό περιεχόμενο, πλήρη λίστα συστατικών INCI σε φθίνουσα σειρά συγκέντρωσης, όνομα και διεύθυνση διανομέα στις ΗΠΑ, προειδοποιήσεις ασφάλειας.

Ειδικά ελληνικά καλλυντικά συστατικά

Προϊόντα με μαστίχα Χίου (Pistacia Lentiscus Gum), ελαιόλαδο (Olea Europaea Oil), κρόκο Κοζάνης (Crocus Sativus Extract) και μέλι πρέπει να αναφέρουν τα INCI ονόματα σωστά στην ετικέτα.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναλαμβάνει: καταχώρηση προϊόντων, αναθεώρηση ετικέτας, μετάφραση και προσαρμογή ετικέτας στα αμερικανικά πρότυπα. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 thg 4, 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 thg 3, 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 thg 5, 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Đọc thêm →