FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Import Alert 99-32 FDA — Apabila Barangan Ditolak Tanpa Pemeriksaan

Import Alert 99-32 membenarkan FDA menolak penghantaran secara automatik jika kemudahan berada dalam senarai merah. Ketahui cara mengelak dan cara dikeluarkan.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Import Alert 99-32 adalah salah satu alat paling berkuasa yang dimiliki FDA, membenarkan penahanan penghantaran tanpa pemeriksaan fizikal di pelabuhan. Mekanisme DWPE (Detention Without Physical Examination) bermaksud barangan ditolak secara automatik berdasarkan sejarah pelanggaran kemudahan pengeluaran.

Apa Itu DWPE dan Bagaimana Ia Berfungsi

Apabila sesebuah kemudahan dimasukkan ke dalam senarai import alert, semua penghantaran dari kemudahan tersebut secara automatik ditahan di pelabuhan tanpa FDA perlu melakukan pemeriksaan secara langsung. Penghantaran boleh ditolak, dimusnahkan atau dikembalikan ke negara asal dengan kos ditanggung oleh pengeksport.

Jenis-Jenis Alert dan Senarai Merah FDA

FDA menyelenggara pelbagai jenis import alert untuk pelanggaran yang berbeza seperti tidak mendaftar kemudahan, label tidak mematuhi, bahan tambahan yang tidak dibenarkan atau pelanggaran GMP. Senarai Merah (Red List) ialah senarai awam syarikat yang sedang dikenakan alert dan boleh disemak oleh sesiapa sahaja.

Tindak Balas 24 Jam Diperlukan

Apabila penghantaran ditahan berdasarkan Import Alert, pengimport hanya mempunyai masa yang sangat singkat — biasanya 24 jam — untuk bertindak balas kepada FDA. Jika tidak bertindak balas tepat pada masanya dengan bukti pematuhan, penghantaran akan ditolak secara rasmi.

Cara Dikeluarkan daripada Senarai Alert

Untuk dikeluarkan daripada senarai, pengeluar mesti membuktikan telah membetulkan secara menyeluruh punca pelanggaran dan mengemukakan bukti kepada FDA. Proses ini biasanya mengambil masa beberapa bulan.

FDABridge Melindungi Pengeluar Malaysia

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mengekalkan pematuhan FDA yang berterusan untuk mengelak daripada dimasukkan ke dalam senarai alert, serta menyokong pengeluar yang telah terjejas untuk menyusun dokumentasi pembetulan. Hubungi fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →