FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Kisah FDA #018 — Produsen shea butter Nigeria memiliki 2 fasilitas tapi hanya 1 registrasi

Mereka meluncurkan di Saks dan Nordstrom. Dua belas parfum. Nol registrasi FDA. MoCRA sudah berlaku lebih dari setahun. Tidak ada di tim kepatuhan mereka yang tahu.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Kami memperoleh nomor DUNS terpisah untuk gudang Lagos, mendaftarkannya sebagai fasilitas pangan FDA, dan menunjuk diri kami sebagai US Agent untuk kedua fasilitas. Pabrik pengolahan Kano dan gudang pengemasan Lagos sekarang masing-masing memiliki registrasi sendiri, nomor registrasi sendiri, dan catatan kepatuhan sendiri dalam sistem FDA.

Jika perusahaan Anda mengoperasikan lebih dari satu fasilitas yang menangani produk untuk pasar AS — bahkan jika salah satunya hanya gudang — setiap fasilitas mungkin memerlukan registrasi FDA sendiri. Ini sangat umum di negara-negara di mana pengolahan dan pengemasan terjadi di lokasi berbeda. Periksa dengan kami di fdabridge.com/contact.

Apa yang kami temukan

Sebuah rumah parfum mewah berbasis di Grasse, Prancis, telah berjualan di pasar AS melalui department store selama beberapa dekade. Parfum, lilin, perawatan tubuh — portofolio lebih dari 40 produk. Distribusi AS mereka ditangani oleh mitra Amerika yang mengelola hubungan ritel, pemasaran, dan logistik.

Pada Januari 2025, mitra Amerika menyebutkan selama panggilan rutin bahwa mereka menerima pertanyaan dari pengecer yang menanyakan apakah merek tersebut patuh MoCRA. Tim regulasi merek di Prancis belum pernah mendengar tentang MoCRA.

Perbaikan

Modernization of Cosmetics Regulation Act ditandatangani menjadi undang-undang pada Desember 2022. Undang-undang tersebut mewajibkan registrasi fasilitas kosmetik dan pencatatan produk mulai tahun 2023. Rumah parfum Prancis telah berjualan di AS selama seluruh keberadaan MoCRA tanpa mendaftarkan fasilitas manufaktur mereka atau mencantumkan produk apa pun. Mereka tidak memiliki sistem pelaporan efek samping. Mereka tidak memiliki US Agent yang ditunjuk untuk kosmetik. Mereka tidak patuh pada setiap kewajiban MoCRA.

Pelajaran

Tim regulasi rumah parfum berpengalaman dalam regulasi kosmetik UE — notifikasi CPNP, penunjukan Responsible Person, Product Information Files, Safety Assessments. Mereka mengetahui aturan Eropa luar dalam. Tetapi MoCRA adalah hukum AS, dan tidak ada seorang pun di departemen kepatuhan mereka yang memantau perubahan regulasi AS.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →