FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Kisah FDA #008 — Merek kecantikan Korea mendaftarkan 22 produk, produk ke-23 hampir menghancurkan mereka

Registrasi fasilitas obat aktif. Produk sudah terdaftar. Kemudian faktur biaya tahunan tidak dibayar selama 60 hari. FDA menghentikan segalanya.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Sebuah produsen farmasi berukuran menengah dekat Frankfurt memproduksi tablet pereda nyeri bebas resep yang dijual di seluruh Eropa dan baru-baru ini memasuki pasar AS. Pendirian obat mereka terdaftar. Produk mereka terdaftar dengan nomor NDC yang valid. Panel Drug Facts sudah sesuai. Semuanya teratur — sampai bagian hutang melewatkan sebuah faktur.

Masalah

FDA menerbitkan faktur tahunan Generic Drug User Fee Act (GDUFA) kepada setiap pendirian obat yang terdaftar. Biaya untuk TA2026 adalah sekitar $5,800 untuk fasilitas bentuk sediaan jadi asing. Faktur dikirim ke kantor pusat perusahaan di Jerman. Masuk ke kotak masuk hutang umum, disalahartikan sebagai faktur vendor rutin, dan diarahkan ke antrian yang memproses pembayaran dalam siklus 60 hari.

Batas waktu pembayaran FDA berlalu. FDA mengirim pengingat. Pengingat tersebut diabaikan. Enam puluh hari setelah tanggal jatuh tempo asli, FDA menempatkan penangguhan pada registrasi pendirian.

Biaya

Penangguhan registrasi berarti FDA tidak akan menerima aplikasi obat baru apa pun dari pendirian, dan — lebih segera — bahwa produk pendirian tersebut tunduk pada penolakan impor. Perusahaan menemukan penangguhan ketika distributor AS mereka mencoba mengimpor pengiriman rutin dan diberitahu oleh broker pabean bahwa FDA telah menandai entri.

The shipment was valued at €42,000. It sat at the port while the company scrambled to pay the overdue fee, confirm receipt with the FDA, and wait for the hold to be lifted. The hold was removed 9 business days after payment was received — a fast resolution by FDA standards, but 9 days of port storage and a distributor who had already sourced the product from a competitor.

Perbaikan

Pengiriman bernilai €42.000. Terdiam di pelabuhan sementara perusahaan terburu-buru membayar biaya yang terlambat, mengkonfirmasi penerimaan dengan FDA, dan menunggu penangguhan dicabut. Penangguhan dicabut 9 hari kerja setelah pembayaran diterima — resolusi cepat menurut standar FDA, tetapi 9 hari penyimpanan di pelabuhan dan distributor yang sudah mencari produk dari pesaing.

Kami mengambil alih US Agent dan manajemen registrasi mereka. Kami sekarang melacak setiap tenggat waktu biaya GDUFA dan PDUFA untuk fasilitas mereka dan mengirim pengingat pembayaran 30 hari sebelum tanggal jatuh tempo. Faktur dikirim ke kontak kepatuhan yang ditunjuk — bukan kotak masuk hutang umum — dan konfirmasi pembayaran diverifikasi dengan FDA sebelum tenggat waktu berlalu.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →