FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA Stories #016 — An Egyptian Dates Exporter's Prior Notice Had the Wrong FDA Registration Number

The product claimed to 'boost energy and support immune function.' Those are structure/function claims. The product needed a Supplement Facts panel, not a Nutrition Facts panel.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20263 phút đọc

A matcha company in Uji, Kyoto, produced a premium ceremonial-grade matcha powder that they sold in Japan as a traditional tea. When they expanded to the US, their American distributor suggested adding health claims to the marketing: 'Boosts energy naturally,' 'Supports immune function,' 'Rich in antioxidants for cellular health.'

The product was labeled as a food with a Nutrition Facts panel. The marketing materials — on the website, on Amazon, and on shelf talkers — contained structure/function claims.

The classification problem

Under US law, a product that makes structure/function claims — claims about how a substance affects the structure or function of the body — is either a dietary supplement (if it contains a dietary ingredient and is intended for ingestion) or a drug (if the claims go further into disease treatment). A conventional food cannot make structure/function claims without triggering reclassification. 'Boosts energy' and 'supports immune function' are structure/function claims that pushed the matcha from the food category into the dietary supplement category.

As a dietary supplement, the product needed a Supplement Facts panel (not Nutrition Facts), the required disclaimer ('This statement has not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease'), a structure/function claim notification filed with the FDA within 30 days of first marketing, and facility registration under the dietary supplement CGMP requirements of 21 CFR Part 111.

What we did

The company had two paths. They could remove all structure/function claims and sell the matcha as a conventional food — which would require only the standard food facility registration and a Nutrition Facts panel. Or they could keep the claims and comply with dietary supplement regulations. They chose to sell the matcha as a conventional food in retail stores (no health claims) and as a dietary supplement through their e-commerce channel (with compliant claims and labeling). Two SKUs. Two labels. Two regulatory pathways from the same facility.

If your product is a tea, powder, extract, or botanical and you want to make health-related claims in the US — you are almost certainly selling a dietary supplement, not a food. The labeling, registration, and compliance requirements are different. Get it right before you launch. fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →