FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA UFI/DUNS執行:日本の輸出業者が知るべきこと

FDAがDUNS番号の検証を義務化。取り消された登録と30日間の猶予について。

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

FDAは食品施設登録におけるDUNS番号の検証を厳格に実施し始めました。すべての登録施設が実在する検証済みの事業体であることを確認するためです。

DUNS番号:必須かつ検証対象

FDAは登録のたびにDUNS番号をダンアンドブラッドストリートのデータベースとクロス検証します。無効または誤ったDUNS番号は登録の却下または取消しにつながる可能性があります。

取り消された登録

多くの日本の施設がDUNS検証の失敗により登録を取り消されています。有効な登録がなければ、貨物は米国の港で留置される可能性があります。

輸入業者も検証を実施

米国の輸入業者も外国サプライヤーのDUNS番号が有効かどうかを確認しています。DUNSが更新されていない場合、取引を拒否される可能性があります。

30日間の修正期限

FDAは通常、DUNSの不一致を修正するために30日間の猶予を与えます。修正されない場合、登録は恒久的に取り消される可能性があります。

FDABridgeによるDUNSサポート

FDABridgeは日本の食品輸出業者向けにDUNS番号の取得、検証、更新の全プロセスを管理します。今すぐFDABridgeにお問い合わせください。

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →