FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

تسجيل منشأة الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين المصريين تقديمه

للشركات المصرية التي تُصدِّر الأدوية إلى الولايات المتحدة: تسجيل منشأة الأدوية في FDA عبر DRLS ومتطلبات التجديد السنوي واشتراط US Agent.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

يتوجَّب على كل منشأة أجنبية تُنتج الأدوية للتوزيع في الولايات المتحدة التسجيلُ لدى FDA عبر نظام Drug Registration and Listing System (DRLS) — وهو نظام مستقل تماماً عن نظام تسجيل الأغذية.

اشتراط التجديد السنوي

يجب تجديد تسجيل منشأة الأدوية سنوياً في الفترة من أول أكتوبر حتى 31 ديسمبر. لا ترسل FDA أي تذكيرات؛ تقع المسؤولية على المنشأة ووكيلها الأمريكي.

FDABridge تدير تسجيل الأدوية

تتولى FDABridge تسجيل منشأة الأدوية وقوائم الأدوية والتجديد السنوي وتعيين US Agent. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 thg 4, 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Đọc thêm →
Tổng hợp

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 thg 3, 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Đọc thêm →
Tổng hợp

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 thg 5, 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Đọc thêm →