FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA Registration Guide for Food Manufacturers in Lagos, Abuja, and Kano

Food and consumer goods producers from Lagos, Abuja, and Kano are expanding exports to the United States. This guide covers the FDA Food Facility Registration process and the documentation needed before your first shipment.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20263 phút đọc

Nigeria is Africa's largest economy and one of the continent's most significant food producers. Companies from Lagos, Abuja, Kano, Ibadan, Port Harcourt, and Enugu manufacture a wide variety of food products — from cocoa and palm oil to processed snacks, beverages, spices, and aquaculture products. With growing interest in the US market, Nigerian food manufacturers need to understand and comply with FDA requirements before making their first shipment.

Why Must Nigerian Food Facilities Register with the FDA?

Under the US Food Safety Modernization Act (FSMA), any facility that manufactures, processes, packs, or stores food intended for US consumers must register with the FDA before the first shipment. This applies to all Nigerian food exporters — whether you are a large Lagos food processing company, a Kano grain miller, an Ibadan cocoa processor, or a Port Harcourt seafood exporter. Without registration, your shipments can be detained at the port or refused entry into the US.

What Is the DUNS Number and Why Do You Need It?

A DUNS (Data Universal Numbering System) number is a 9-digit business identifier issued by Dun & Bradstreet. The FDA uses it to verify company information during the registration process. You must obtain a DUNS number before submitting your FDA Food Facility Registration application. FDABridge helps Nigerian companies from Lagos, Abuja, and Kano obtain this number quickly as part of our full registration package.

What Is the US Agent and Why Is It Mandatory?

The FDA requires all registered foreign food facilities to designate a US Agent — a person or business physically located in the United States who serves as the official point of contact between the FDA and your company. The FDA sends all inspection notices, document requests, and important communications through the US Agent. FDABridge provides a complete US Agent service for all Nigerian food facilities.

Step-by-Step FDA Registration Process

Step 1: Collect facility information (name, address, product types, responsible person). Step 2: Obtain a DUNS number if you do not already have one. Step 3: Designate a US Agent. Step 4: Submit the Food Facility Registration online through the FDA FURLS system. Step 5: Receive your FEI (Food Establishment Identifier) registration number. The entire process typically takes 3–5 business days once all documents are submitted.

Which Nigerian Food Products Require FDA Registration?

Most Nigerian food products exported to the US require FDA registration, including: cocoa and cocoa products, palm oil and palm products, sesame seeds and groundnuts, dried and smoked fish, processed snacks and biscuits, beverages including malt drinks and juices, spices and seasonings (suya spice, egusi, etc.), and honey and bee products. FDABridge confirms specific requirements based on your product category.

How FDABridge Helps Nigerian Food Exporters

FDABridge specialises in helping food businesses from Lagos, Abuja, Kano, and across Nigeria meet FDA requirements from start to finish. Our services include document review and consultation, DUNS number acquisition, US Agent service, Food Facility Registration submission. Contact us today to start exporting your Nigerian food products to the United States.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →