FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA Prior Notice i zgodność importowa: przewodnik dla polskich eksporterów

Każda przesyłka żywności do USA wymaga złożenia FDA Prior Notice. Oto co polscy eksporterzy mrożonek, słodyczy i nabiału muszą wiedzieć.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Każda przesyłka żywności wchodząca do Stanów Zjednoczonych — zarówno do spożycia przez ludzi, jak i pasz dla zwierząt — musi być poprzedzona złożeniem FDA Prior Notice przed przybyciem towaru. Nie ma zwolnienia dla minimalnych ilości przesyłek. Polska eksportuje do USA szeroką gamę produktów spożywczych, w tym mrożone owoce i warzywa, słodycze, nabiał, drób, sosy i konserwy. Jeśli Prior Notice nie zostanie złożone lub zawiera błędy, przesyłka zostanie odrzucona w porcie, a eksporter poniesie koszty zwrotu lub utylizacji.

Czym jest FDA Prior Notice i dlaczego jest wymagane?

Prior Notice zostało wprowadzone na mocy ustawy o bioterroryzmie z 2002 roku jako środek ochrony bezpieczeństwa żywności. Wymóg ten umożliwia FDA uzyskanie wcześniejszych informacji o przesyłkach żywnościowych w celu oceny ryzyka. Zgłoszenie musi być złożone przez FDA PNSI lub ABI/ACE. Dla polskich eksporterów oznacza to weryfikację numeru rejestracyjnego FDA zakładu, kodu produktu i danych nadawcy przed każdą wysyłką.

Terminy zgłoszeń według rodzaju transportu

FDA wymaga potwierdzenia Prior Notice w określonych terminach. Dla transportu morskiego — minimum 8 godzin przed przybyciem. Dla transportu lotniczego — 4 godziny. Dla transportu drogowego — 2 godziny. Zgłoszenia przez PNSI nie mogą być składane wcześniej niż 15 dni kalendarzowych przed przewidywaną datą przybycia. Polscy eksporterzy wysyłający z Gdańska, Gdyni lub Szczecina muszą zakończyć zgłoszenie przed wypłynięciem statku.

Wymagane informacje w Prior Notice

Zgłoszenie musi zawierać kod produktu FDA, nazwę żywności, szacowaną ilość, nazwę zakładu produkcyjnego i numer rejestracyjny FDA, dane nadawcy, dane importera, planowany port wejścia i przewidywaną datę przybycia. Dla polskich produktów przetworzonych wymagany jest również numer partii. Każde pole musi być dokładne.

Częste błędy polskich eksporterów

Najczęstszym błędem jest użycie wygasłego numeru rejestracyjnego FDA. Rejestracja musi być odnawiana co dwa lata w okresie październik-grudzień lat parzystych. Drugi błąd to rozbieżność między opisem produktu a rzeczywistą przesyłką. Trzeci problem to błędy czasowe — zbyt późne zgłoszenie lub złożenie przed potwierdzeniem daty przybycia.

Jak FDABridge pomaga polskim eksporterom

FDABridge dba o aktualność rejestracji FDA, prawidłowe wyznaczenie US Agent i dokładność danych. Obsługujemy eksporterów z Warszawy, Krakowa, Gdańska i z całej Polski po polsku. Odwiedź fdabridge.com/food lub fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →