FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA Memperketatkan Pengesahan Nombor DUNS — Apa yang Perlu Diketahui Pengeluar Makanan Malaysia

FDA kini mengesahkan nombor DUNS semasa pendaftaran kemudahan makanan. Pendaftaran tanpa DUNS yang sah akan dibatalkan.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

FDA telah meningkatkan penguatkuasaan pengesahan nombor DUNS terhadap semua kemudahan makanan yang didaftarkan. Perubahan penting ini memberi kesan langsung kepada beribu-ribu pengeluar makanan Malaysia yang mengeksport ke Amerika Syarikat.

Nombor DUNS Wajib dan Disahkan oleh FDA

FDA kini memadankan nombor DUNS dengan pangkalan data Dun & Bradstreet semasa memproses pendaftaran. Sekiranya nombor DUNS tidak sah atau tidak sepadan dengan nama atau alamat syarikat, pendaftaran akan ditolak. Pengeluar mesti memastikan maklumat DUNS tepat dan terkini.

Pendaftaran Dibatalkan Tanpa DUNS yang Sah

FDA telah membatalkan beribu-ribu pendaftaran kemudahan makanan kerana nombor DUNS yang tidak sah atau tiada. Kemudahan yang pendaftarannya dibatalkan akan kehilangan hak mengeksport ke AS sehingga pendaftaran semula berjaya. Pengeluar mempunyai masa 30 hari untuk membetulkan selepas menerima pemberitahuan.

Pengimport AS Juga Perlu Mengesahkan DUNS Pembekal

Di bawah peraturan FSVP, pengimport AS bertanggungjawab mengesahkan bahawa pembekal asing mempunyai pendaftaran FDA yang sah termasuk nombor DUNS yang betul. Ini bermakna rakan niaga AS anda akan menyemak status DUNS sebelum membuat pesanan.

FDABridge Membantu Pematuhan Anda

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mendapatkan nombor DUNS, mengemaskini maklumat dan memastikan pendaftaran FDA sentiasa sah. Layari fdabridge.com untuk bermula.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →