FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA 2018 yilgi Oziq-ovqat Korxonasini Ro'yxatdan O'tkazish Yo'riqnomasi — O'zbek Eksportchilar Uchun Ferma Mustasnosi

FDA 2018 yilda qaysi korxonalar ro'yxatdan o'tishi kerakligi va qaysi fermalar mustasno ekanligini aniqlashtirgan yo'riqnoma chiqardi. O'zbek oziq-ovqat va paxta eksportchilari uchun nima anglatadi.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

2018 yilda FDA Bioterrorizm Qonuni va FSMA bo'yicha uzoq vaqtdan beri savollarga javob bergan oziq-ovqat korxonasini ro'yxatdan o'tkazish bo'yicha yangilangan yo'riqnoma chiqardi. Asosiy aniqlik: xom qishloq xo'jaligi mahsulotlarini qadoqlaydigan yoki saqlaydigan korxonalar odatda mustasno — agar mahsulot hayvon ozuqasi uchun bo'lsa yoki qadoqlash uni o'stirgan ferma tomonidan amalga oshirilsa. O'zbek eksportchilari uchun: meva va sabzavot qayta ishlash korxonalari, qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari va kooperativlar ro'yxatdan o'tishi kerak — faqat oz miqdorda o'z xom ekinlarini yetishtiradiган va ishlov beradigan fermalar mustasno bo'lishi mumkin.

FDABridge Sizga Aniqlashtirishda Yordam Beradi

Agar korxonangiz FDA ro'yxatdan o'tkazishni talab qilishi yoki qilmasligi haqida noaniq bo'lsangiz, FDABridge operatsiyalaringiz va mahsulot toifangizni bepul baholaydi. Ko'pgina o'zbek eksportchilari — jumladan meva-sabzavot qayta ishlash korxonalari, non va qandolat ishlab chiqaruvchilari va qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari — ro'yxatdan o'tishi shart. fdabridge.com/food-facility-registration saytiga tashrif buyuring.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →