FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FDA 2018 Gıda Tesisi Kayıt Kılavuzu: Türk İhracatçılar İçin Çiftlik Muafiyetinin Açıklanması

2018'de FDA, FSMA kapsamında kimin kayıt olması gerektiğine dair soruları yanıtlayan nihai kılavuz yayımladı; çiftlik muafiyetine odaklandı.

Đội ngũ FDABridge•1 thg 1, 2026•1 phút đọc

FDA, FSMA kapsamında kayıt gerekliliklerini açıklamak amacıyla 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' yayımladı. Birincil üretim faaliyetleri yapan çiftlikler kayıt yükümlülüğünden muaftır; ancak işlenmiş ürünlere geçen çiftlik, kayıt gerektiren 'karma çiftlik tesisi' kapsamına girebilir.

FDABridge Türk İhracatçıları Destekler

FDABridge, kayıt öncesi danışmanlık kapsamında kayıt yükümlülüğü analizi yapar. fdabridge.com/food-facility-registration adresini ziyaret edin.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

28 thg 4, 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

26 thg 3, 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

24 thg 5, 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Đọc thêm →