FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FAQ về số DUNS dành cho nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài

Nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài có câu hỏi nhất quán về số DUNS trước khi bắt đầu đăng ký FDA. FAQ này giải đáp những câu hỏi phổ biến nhất — từ chi phí đến thời gian đến nhiều cơ sở.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Số DUNS là điều được hỏi nhiều nhất về điều kiện tiên quyết đăng ký cơ sở thực phẩm FDA trong hầu hết mọi tương tác đăng ký. Câu hỏi về quy trình, chi phí, thời gian và điều gì xảy ra khi có vấn đề xuất hiện nhất quán. FAQ này giải đáp những câu hỏi phổ biến nhất.

Số DUNS có miễn phí không? Công ty có nhiều cơ sở cần số DUNS riêng không?

Có — Dun & Bradstreet cấp số DUNS miễn phí khi nộp đơn trực tiếp qua cổng chính thức của họ. D&B cũng cung cấp dịch vụ trả phí tùy chọn nhưng bản thân số DUNS là miễn phí. Đối với nhiều cơ sở — Có. Số DUNS được gắn với một thực thể kinh doanh cụ thể tại một địa điểm vật lý cụ thể. Công ty vận hành ba cơ sở thực phẩm tại ba địa chỉ khác nhau cần ba số DUNS riêng — một cho mỗi cơ sở — nếu tất cả sẽ đăng ký độc lập với FDA.

Điều gì xảy ra nếu thông tin DUNS không khớp với đăng ký FDA?

Nếu tên doanh nghiệp hoặc địa chỉ trong hồ sơ DUNS của D&B không khớp với những gì được nhập trên mẫu đăng ký FDA, hệ thống xác thực của FDA sẽ từ chối hồ sơ hoặc gắn cờ để sửa. Để ngăn điều này, hồ sơ DUNS nên được lấy và văn bản tên và địa chỉ chính xác được sao chép trực tiếp vào mẫu đăng ký FDA mà không thay đổi.

FDABridge xử lý DUNS cho khách hàng như thế nào

FDABridge quản lý mua DUNS và xác minh như một phần của dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm. Chúng tôi kiểm tra hồ sơ hiện có, sửa không khớp và đặt thời gian nộp đăng ký FDA để tránh lỗi xác thực. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →