FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FAQ Nomor DUNS untuk Eksportir Makanan Asing: Pertanyaan Umum Sebelum Registrasi FDA

Eksportir makanan asing memiliki pertanyaan konsisten tentang nomor DUNS sebelum memulai registrasi FDA. FAQ ini menjawab yang paling umum — dari biaya hingga waktu hingga banyak fasilitas.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Nomor DUNS adalah hal yang paling sering ditanyakan tentang prasyarat registrasi fasilitas pangan FDA. FAQ ini menjawab pertanyaan yang paling konsisten muncul.

Apakah nomor DUNS gratis? Apakah perusahaan dengan banyak fasilitas memerlukan DUNS terpisah?

Ya — Dun & Bradstreet menerbitkan nomor DUNS secara gratis ketika diajukan langsung melalui portal resmi mereka. D&B menawarkan layanan berbayar opsional tetapi nomor DUNS itu sendiri gratis. Untuk banyak fasilitas — Ya. Nomor DUNS ditetapkan untuk entitas bisnis spesifik di lokasi fisik spesifik. Perusahaan yang mengoperasikan tiga fasilitas makanan di tiga alamat berbeda memerlukan tiga nomor DUNS terpisah.

Apa yang terjadi jika informasi DUNS tidak cocok dengan registrasi FDA?

Jika nama bisnis atau alamat dalam catatan DUNS D&B tidak cocok dengan yang dimasukkan pada formulir registrasi FDA, sistem validasi FDA akan menolak pengajuan atau menandainya untuk dikoreksi. Untuk mencegah ini, catatan DUNS harus diambil dan teks nama dan alamat yang tepat disalin langsung ke formulir registrasi FDA tanpa modifikasi.

FDABridge menangani DUNS untuk kliennya

FDABridge mengelola perolehan dan verifikasi DUNS sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kami memeriksa catatan yang ada, mengoreksi ketidakcocokan, dan mengatur waktu pengajuan registrasi FDA untuk menghindari kesalahan validasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →