FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Ετικετοποίηση καλλυντικών στις ΗΠΑ 2026: Νέες απαιτήσεις MoCRA

Ο MoCRA εισάγει νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικετοποίησης για 2026. Τι πρέπει να αλλάξουν οι ελληνικές μάρκες.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

Από το 2026, ο MoCRA εισάγει νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις ετικετοποίησης για καλλυντικά που πωλούνται στις ΗΠΑ. Ελληνικές μάρκες που εξάγουν κρέμες, σαμπουάν, αρώματα και προϊόντα με μαστίχα ή ελαιόλαδο πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους.

Νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικέτας

Ο MoCRA απαιτεί: πλήρη λίστα συστατικών INCI σε φθίνουσα σειρά, πληροφορίες επικοινωνίας κατασκευαστή/διανομέα, δήλωση αλλεργιογόνων αρωματικών (fragrance allergens), αριθμό τηλεφώνου για αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών.

Fragrance Allergen Labeling

Η σημαντικότερη αλλαγή: τα μεμονωμένα αλλεργιογόνα αρωματικά (linalool, limonene, citral κ.λπ.) πρέπει να αναφέρονται ξεχωριστά στη λίστα συστατικών, αντί να καλύπτονται από τον γενικό όρο fragrance.

Προθεσμίες συμμόρφωσης

Οι ελληνικές εταιρείες πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους πριν τις προθεσμίες του 2026. Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση προϊόντων στα αμερικανικά τελωνεία.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναθεωρεί ετικέτες και προσαρμόζει στα νέα πρότυπα MoCRA. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 thg 4, 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 thg 3, 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 thg 5, 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Đọc thêm →