FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Mengeksport Kosmetik Malaysia ke AS: Keperluan MoCRA dan Pendaftaran FDA

Undang-undang MoCRA mewajibkan semua jenama kosmetik asing mendaftarkan kemudahan dan produk dengan FDA. Inilah yang perlu diketahui pengeluar di Kuala Lumpur dan Shah Alam sebelum mengeksport ke Amerika Syarikat.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20263 phút đọc

Sejak 2023, Akta Pemodenan Peraturan Kosmetik (MoCRA) telah mengubah secara menyeluruh cara jenama kosmetik asing memasuki pasaran Amerika Syarikat. Syarikat kosmetik Malaysia — sama ada di Kuala Lumpur, Shah Alam, Johor Bahru atau Pulau Pinang — kini diwajibkan mendaftarkan kemudahan dan produk mereka dengan FDA sebelum boleh menjual di AS. Panduan ini menerangkan semua yang perlu anda ketahui.

Apakah MoCRA dan Bagaimana Ia Mempengaruhi Syarikat Malaysia?

MoCRA ialah undang-undang yang diluluskan oleh Kongres Amerika Syarikat pada 2022 dan mula dikuatkuasakan pada 2023. Buat pertama kalinya dalam lebih 80 tahun, FDA kini mempunyai kuasa kawal selia yang luas ke atas industri kosmetik. Di bawah MoCRA, semua syarikat yang mengeluarkan, mengemas atau mengedarkan produk kosmetik di pasaran AS diwajibkan mendaftarkan kemudahan dan membuat senarai produk dengan FDA.

Siapa yang Wajib Mendaftar di Bawah MoCRA?

Kewajipan pendaftaran MoCRA terpakai kepada mana-mana syarikat yang: mengeluar atau mengemas produk kosmetik untuk dieksport ke AS, atau mempunyai nama jenama pada label produk yang dijual di pasaran AS, atau menggunakan pengeluar kontrak (OEM) di Malaysia dan mengedar produk di AS. Ini bermakna jenama Malaysia yang menggunakan pengeluar pihak ketiga dan penjual langsung semuanya perlu mematuhi peraturan ini.

Langkah-Langkah Pendaftaran MoCRA Secara Terperinci

Langkah 1: Kenalpasti semua kemudahan pengeluaran yang terlibat. Langkah 2: Daftarkan setiap kemudahan dengan FDA melalui sistem Cosmetics Direct. Langkah 3: Sediakan senarai produk dengan maklumat bahan yang lengkap mengikut nama INCI, cara penggunaan, dan maklumat label. Langkah 4: Nyatakan nama dan alamat Ejen AS dalam fail pendaftaran. Langkah 5: Perbaharui pendaftaran setiap dua tahun dan kemaskini sebarang perubahan pada produk.

Keperluan Label Kosmetik untuk Pasaran AS

Selain pendaftaran kemudahan dan produk, label kosmetik yang dijual di Amerika Syarikat mesti: ditulis dalam bahasa Inggeris, mengandungi senarai bahan yang lengkap menggunakan nama INCI, mencatumkan maklumat syarikat pengeluar, dan mematuhi peraturan tuntutan pemasaran FDA. Jika produk mempunyai ciri-ciri perubatan (seperti SPF atau rawatan jerawat), ia mungkin perlu mematuhi peraturan ubat OTC tambahan.

Produk Kosmetik Malaysia yang Mempunyai Potensi Besar di Pasaran AS

Produk kosmetik Malaysia mempunyai kedudukan unik di pasaran AS berkat bahan-bahan semula jadi yang kaya: produk penjagaan kulit berasaskan minyak sawit dan minyak kelapa, rawatan rambut dengan bahan-bahan tropika semula jadi, sabun dan produk mandi herba tradisional, losyen dan krim berasaskan bahan aktif tempatan, dan produk kecantikan berlabel halal yang semakin diminati pengguna AS. Pasaran AS semakin cenderung kepada produk natural dan clean beauty — peluang keemasan untuk jenama Malaysia.

Bagaimana FDABridge Membantu Jenama Kosmetik Malaysia?

FDABridge menyediakan perkhidmatan pendaftaran MoCRA yang lengkap: perundingan klasifikasi produk, pendaftaran kemudahan dengan FDA, penyediaan senarai produk, perkhidmatan Ejen AS, dan panduan pelabelan. Kami telah membantu syarikat kosmetik dari Kuala Lumpur, Shah Alam, dan seluruh Malaysia berjaya memasuki pasaran AS. Hubungi kami hari ini untuk perundingan percuma.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →