FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Mengekspor pangan dan produk konsumen ke Amerika Serikat pada 2025: Yang perlu diketahui produsen asing

AS adalah pasar impor negara tunggal terbesar di dunia. Inilah yang perlu diketahui produsen asing tentang proses impor AS untuk pangan dan produk konsumen yang diatur pada tahun 2025.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Amerika Serikat mengimpor lebih banyak barang daripada negara lain mana pun di dunia. Bagi produsen pangan dan produk konsumen di luar AS, ini menciptakan peluang komersial yang jelas — tetapi juga proses masuk regulasi yang kompleks. Tidak seperti pembatasan perdagangan yang berfokus pada tarif, persyaratan FDA bersifat administratif dan berbasis dokumentasi: berlaku sebelum pengiriman pertama tiba di perbatasan AS, dan kegagalan memiliki registrasi dan dokumen yang tepat mengakibatkan penahanan, penolakan, atau pemusnahan barang.

Lembaga yang mengatur impor AS

Dua lembaga paling relevan bagi produsen pangan dan produk konsumen asing. US Customs and Border Protection (CBP) mengendalikan masuknya barang secara fisik, mengumpulkan bea dan tarif, dan menegakkan persyaratan ketertiban impor. Food and Drug Administration (FDA) mengatur keamanan pangan, kosmetik, produk farmasi, perangkat medis, dan produk yang memancarkan radiasi yang masuk ke AS. CBP dan FDA berkoordinasi di pelabuhan masuk.

Registrasi FDA: Persyaratan pertama

Setiap fasilitas pangan asing yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan pangan untuk konsumsi di AS harus mendaftar ke FDA sebelum pangan diekspor ke AS. Registrasi ini — diajukan melalui sistem FURLS FDA — menetapkan nomor FEI (Food Establishment Identifier) untuk fasilitas tersebut. Pangan dari fasilitas yang tidak terdaftar dapat ditolak di pelabuhan masuk AS terlepas dari status tarif atau perdagangan.

Tarif, perjanjian perdagangan, dan kepatuhan FDA adalah hal terpisah

Produk yang memenuhi syarat untuk tarif nol atau berkurang di bawah perjanjian perdagangan bebas AS masih tunduk pada persyaratan registrasi dan pelabelan FDA. Manfaat perjanjian perdagangan memengaruhi tarif bea, bukan kelayakan FDA. Sistem regulasi keduanya beroperasi secara independen.

Dukungan FDABridge untuk produsen Indonesia yang memasuki pasar AS

FDABridge menangani registrasi fasilitas pangan FDA, penunjukan US Agent, perolehan nomor DUNS, dan tinjauan label pangan untuk produsen Indonesia yang mempersiapkan ekspor pertama ke AS. Kunjungi fdabridge.com untuk ikhtisar layanan lengkap atau fdabridge.com/contact untuk mendiskusikan produk dan jadwal Anda.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →